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1)  direct extraction of serum DNA
直接法提取DNA技术
2)  direct extracting by way of heating
直接煎煮提取法
3)  Direct PCR DNA sequence
PCR-DNA直接测序技术
4)  DNA extraction
DNA提取方法
1.
The method of DNA effective and quick means for DNA extraction of Taxol producing fungi;
一种适合抗癌药紫杉醇产生菌AFLP分析的DNA提取方法
2.
DNA in six related species in Sorghum was isolated by using four methods including CTAB, SDS, CTAB-SDS and TaKaRa DNA extraction kit for GMO Detection.
1 高粱属(Sorghum)DNA提取方法的研究 采用CTAB法、SDS法、CTAB-SDS法及TaKaRa法等4种方法提取高粱属6个近似种(假高梁、黑高粱、丝克高粱、拟高粱、苏丹草和明福1号)种子的DNA,并对不同提取方法所获取的DNA的纯度、质量浓度及DNA提取率研究分析比较,建立微量提取高粱属DNA方法——CTAB-SDS法。
3.
The leaves of ornamental Bromelia plants were coriaceous and rich in fibre and secondary metabolism compounds,which lead the DNA extraction unefficient and low quality,and influence the following enzyme digestion and PCR amplification.
针对观赏凤梨多个属的植物,通过多种不同因素包括提取液、提取部位、研磨方法、沉淀时间等的对比,对观赏凤梨的基因组DNA提取方法进行研究,成功地掌握了高效的凤梨叶片DNA提取方法,为凤梨后期分子标记等基因组研究打下一定的基础。
5)  CTAB DNA method
CTAB DNA提取法
6)  DNA extraction method
DNA提取方法
1.
DNA Extraction Method Research for DNA Bar Code Analysis of Chinese Medicinal Materials
适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法的研究
2.
A new DNA extraction method-improved CTAB method was found which could extracted high-quality and high-purity DNA from ripe leaves of pears.
摸索出一种新的DNA提取方法——CTAB改良法,从梨成熟叶片中提取到高质量、高纯度的DNA。
3.
Three different direct and one indirect DNA extraction methods through 7 microbial mat samples from Shizitou hot spring environment and the DNA test and determination of their purity,the calculation of the recovery of the extraction and DGCE analysis were compared.
通过对狮子头热泉7个环境菌席样品所提取的总DNA进行纯度检测、提取得率计算和DGGE分析,比较了3种直接和1种间接DNA提取方法。
补充资料:DNA(脱氧核糖核酸)防伪技术


DNA(脱氧核糖核酸)防伪技术
DNA anti-counterfeit techniques

  DNA(t琦JO四ngh6tanghesuan)for怕M旧i」ishu〕叭(脱权核精核酸)防伪技术(DNA anti~-terfeit techniq”eS)它的核心在于DNA的一级结构即碱基序列的多样性,任何生物来源的DNA片段理论上均可作为防伪DNA。由于生物特别是高等动、植物的基因组巨大,超过IJ一1012碱基对(ha),而用于防伪DNA分子仅为数百娜,可供选择的余地极大。DNA作为遗传物质,生物物种乃至于个体之间,其DNA序列也不完全相同。 DNA进行商品防伪在世界范围尚未见诸报道,这主要是由于传统DNA检测过于繁琐复杂,生产成本与检侧昂贵。目前中国已有廉价克隆化生产的防伪DNA分子。由于序列已知,可以依据特异性聚合酶链反应(PCR)方法检侧,就汉刃饰大小的DNA分子而言,其检测极限可达10一’.9,只要在商品中加人微量DNA,即可实现检侧。DN人在商品防伪应用中十分简单,胶水、油呈、酒、化妆品中引人DNA及检测方法,不改变原工艺和技术要求。同时,DNA是无毒无害的生物大分子,食品、药品、饮料等生产工艺中,以水为媒介掺人DNA也是十分便利的。由于DNA的稳定,在化石标本中的DNA迄今仍能采用PCR检测为明证,一般商品的防伪采用DNA理论上不存在保存期的问题。 (张燕辰)
  
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参考词条