乳酸依沙吖啶

乳酸依沙吖啶 乳酸依沙吖啶 拼音名：Rusuan Yisha’ading 英文名：Ethacridine Lactate 书页号：2000年版二部－405 C15H15N3O.C3H6O3.H2O 361.40 本品为α－乙氧基-6,9-二氨基吖啶的乳酸盐。按干燥品计算，含C15H15N3O.C3H6O3 不得少于99.0％。

本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中 不溶。

(1) 取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即 析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红 色，加热后颜色消褪。 (2) 取本品约50mg，加水5ml,溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液1ml, 即显樱桃红色。 (3) 取本品的水溶液(1→2000) ，加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加入乙 醇时，沉淀消失。 (4) 本品的水溶液(1→40000)，在透射光下显黄绿色荧光。

酸度 取本品0.1g，加水100ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为6.0 ～7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.2g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应 澄清。取此溶液5ml ，加水稀释至10ml，与对照液（取1％三硝基苯酚溶液9.5ml 与比 色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。 氯化物 取本品1g,加水80ml，置水浴上加温溶解后，放冷，加氢氧化钠试液10ml， 加水稀释至100ml ，振摇，混匀，放置30分钟，用干燥滤纸滤过，取续滤 液20ml，加稀硝酸7ml 及硝酸银试液1ml ，加水适量使成50ml，依法检查（附录Ⅷ A）， 与标准氯化钠溶液5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.025％) 。 硫酸盐 取上述滤液20ml，加水4.5ml 及稀盐酸1.5ml ，依法检查（附录Ⅷ B）， 与标准硫酸钾溶液10ml制成的对照液比较，不得更深（0.5 ％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之三十。

取本品约0.3g，精密称定，置100ml 量瓶中，加水25ml、醋酸钠试 液20ml及稀盐酸1.25ml使溶解，再精密加入重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)50ml，加水 至刻度，放置1 小时，时时振摇，滤过，弃去初滤液20ml，精密量取续滤液50ml，置碘 瓶中，加稀硫酸30ml及碘化钾试液6ml ，立即密塞，摇匀，在暗处放置5 分钟，加水50 ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml ，继续滴定 至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液 (0.01667mol/L)相当于11.45mg 的C15H15N3O.C3H6O3。

消毒防腐药。

密闭保存。

乳酸依沙吖啶注射液