1) high-substitution hydroxyethyl cellulose
高取代度羟乙基纤维素
1.
The refining process of high-substitution hydroxyethyl cellulose (H-HEC) was researched.
研究了高取代度羟乙基纤维素(H-HEC)的精制工艺。
2) highly cyanoethylated cellulose
高取代氰乙基纤维素
3) highly cyanoethyl cellulose
高取代度氰乙基纤维素(HCEC)
4) L-HPC
低取代羟丙基纤维素
1.
Methods:The buccal adhesive tablets of tetracaine were prepared using PVP, HPMC, L-HPC, CP 934 with different proportion, its release rate was determined by HPLC according to the paddle method described in the 2000 edition of China Pharmacopoeia ( the edition of 2000).
方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典2000年版附录浆板法用HPLC测定其释放度。
2.
METHODS Amlexanox buccal adhesive tablets were prepared using the excipients of CMC-Na,L-HPC and Carbomer at different ratios.
方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。
3.
METHODS:The effects of dextrin,CMS-Na,microcrystalline cellulose and L-HPC on the quality of Ginkgo flavone tablets were studied.
方法 :考察糊精、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素对银黄酮片的质量影响。
5) low degree of substitution carboxymethylcellulose
低取代度羧甲基纤维素
1.
Preparation of low degree of substitution carboxymethylcellulose by water media process and synthesis on the graft copolymerization of carboxymethylcellulose/acrylamide hydrogel have been put fonvord in this paper.
采用水媒法制备了低取代度羧甲基纤维素,并用接枝聚合法制备了改性纤维素/丙烯酰胺水凝胶,考察了单体质量比、取代度等对水凝胶拉伸性能的影响。
6) hydroxyethyl cellulose
羟乙基纤维素
1.
Synthesis,characterization and property of hydroxyethyl cellulose trimethylsilylated derivatives;
三甲基硅羟乙基纤维素醚的合成、表征及性能
2.
Study on the graft copolymer of hydroxyethyl cellulose with N-isopropylacrylamide;
羟乙基纤维素接枝N-异丙基丙烯酰胺的研究
3.
Study on the synthesis and characterization techniques of the hydrophobically associating hydroxyethyl cellulose;
疏水缔合羟乙基纤维素的合成及性能表征
补充资料：乙基纤维素
【通用名称】
乙基纤维素
【其他名称】
乙基纤维素 乙基纤维素 拼音名：Yiji Xianweisu 英文名：Ethvlcellulose 书页号：2000年版二部-4 本晶为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基(—OCzH5)应为44.0％～51.0％。
【性状】
本品为白色颗粒或粉末；无臭，无昧。本品5％悬浮液对石蕊试纸呈中性。 本品在甲苯或乙醚中易溶，在水中不溶。
【鉴别】
取本品5g，加乙醇-甲苯(1:4)溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液，取上述溶液 适量， 倾注在玻璃板上，俟溶液蒸发后，形成一层有韧性的膜，该膜可以燃烧。
【检查】
黏度 精密称取本晶2.5g(按干燥品计)，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇-甲苯(1:4)溶 液 50ml，振摇至完全溶解，静置8～10小时，调节温度至20℃±0.1℃，测定动力黏度(附录Ⅵ G 第一 法，毛细管 内径2mm)，标示黏度大或等于10mPa.s者，黏度应为标示黏度的90.0％～110.0％，标示黏度在6～ 10mPa.s之间者，黏度应为标示黏度的80.0％～120.0％；标示黏度小于或等于6mPa.s者，黏度应为 标示 黏度的75.0％～140.0％。 干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3.0％(附录Ⅶ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.4％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。 砷盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化， 再在500～ 600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查(附录Ⅷ J 第一法)，应符合规定 (0.0003％)。
【含量测定】
取本品适量(相当于乙氧基10mg)，照甲氧基测定法(附录Ⅶ G)，将油液温度控制 在 150～160℃，加热时间延长到1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当 于 0.7510mg的乙氧基。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密闭，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条