1) 3-(4-nitrophenyl)-5-(2-arsenoxylphenylazo) rhodanine
3-(4-硝基苯基)-5-(2-胂酸基偶氮)若丹宁(4NRAAP)
2) 3-(4'-nitrophenyl)-5-(2'-arsenoxyl phenylazo) rhodanine(4NRAAP)
3-(4'-硝基苯基)-5-(2'-胂酸基偶氮)若丹宁
3) 3-(3'-Methylphenyl)-5-(2'-arsenophenylazo)-rhodanine
3-(3′-甲基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁
4) 3-(4'-methylolphenyl)-5-(2'-arsenoxylphenylazo) rhodanine(4MORAAP)
3-(4'-甲氧基苯基)-5-(2'-胂酸基偶氮)若丹宁
5) 3-p-fluorophenyl-5-o-arsenoxylphenylazo rhodanine
3-对氟苯基-5-(2′-胂酸基苯偶氮)若丹宁
1.
Catalytic kinetic fluoremetry method is developed for the determination of trace amount of cobalt,based on its intensively catalytic effect on the oxidation of the new reagent of 3-p-fluorophenyl-5-o-arsenoxylphenylazo rhodanine by hydrogen peroxide under the buffer solution of potassium hydrogen phthalate-sodium hydroxide.
研究新合成的3-对氟苯基-5-(2′-胂酸基苯偶氮)若丹宁(4FRAAP)在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中与过氧化氢的反应,发现痕量钴(Ⅱ)能强烈催化该反应的发生,建立了催化动力学荧光法测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。
6) 3-(4'-nitrophenyl)-5-(2'-sulfophenylazo) rhodanine
3-(4'-硝基苯基)-5-(2'-羧基苯偶氮)若丹宁
补充资料：2-氨基苯基胂酸
CAS：2405-00-3
分子式：C6H8AsNO3
分子质量：217.04
熔点：145-150℃
中文名称：2-氨基苯基胂酸；邻氨基苯胂酸；邻氨基苯砷酸；邻阿散酸；2-氨基苯胂酸
英文名称：(2-aminophenyl)-Arsonic acid；o-Aminobenzenearsoinc acid；o-Arsanilic acid；o-Aminophenylarsonic acid；o-Aminbenzene ar-sonic acid
性状描述：该品为白色针状晶体。熔点为153℃（分解）。极易溶于水、醇、酸和碱中，能溶于甲醇和冰乙酸，难溶于醚。水溶液呈酸性，能使刚红试纸变为紫色。有毒。
生产方法：从邻硝基苯胺出发，先制备硝基苯胂酸，然后还原为邻氨基苯胂酸。
（1）邻硝基苯胂酸的制备：将邻硝基苯胺与1：1盐酸水溶液混合，在10℃加入亚硝酸钠水溶液，使其重氮化。加毕，继续搅拌15min，过滤。在搅拌下将滤液慢慢加到25%氢氧化钠溶液中，保持0℃以下。再将此溶液加到亚胂酸钠溶液中，用60-70℃温度加热2h，然后用乙酸酸化；活性炭脱色，再加入盐酸至刚果红试纸呈强酸性。在冰浴中冷却，析出黄色粉末状结晶。用水重结晶可得熔点为235-240℃（分解）的邻硝基苯胂酸。
（2）邻氨基苯胂酸的制备：将邻硝基苯胂酸溶解于稀的氢氧化钠溶液，并加入到硫酸亚铁和氢氧化钠的混合液中，剧烈搅拌5min，过滤，用水洗涤，用盐酸使得到的碱性滤液和洗液转变为酸性。加热，加入浓氯化钡溶液直至硫酸钡完全沉淀。反应避免氯化钡过量。使滤液呈弱碱性，进行真空浓缩至只剩很少体积。滤去生成的氯化物沉淀，并用氯化钠饱和溶液洗涤。用盐酸使滤液对刚果红试纸恰好变色。冷却，即析出结晶，过滤，用水洗涤，即得邻氨基苯胂酸。
用途：作分析试剂。
分子式：C6H8AsNO3
分子质量：217.04
熔点：145-150℃
中文名称：2-氨基苯基胂酸；邻氨基苯胂酸；邻氨基苯砷酸；邻阿散酸；2-氨基苯胂酸
英文名称：(2-aminophenyl)-Arsonic acid；o-Aminobenzenearsoinc acid；o-Arsanilic acid；o-Aminophenylarsonic acid；o-Aminbenzene ar-sonic acid
性状描述：该品为白色针状晶体。熔点为153℃（分解）。极易溶于水、醇、酸和碱中，能溶于甲醇和冰乙酸，难溶于醚。水溶液呈酸性，能使刚红试纸变为紫色。有毒。
生产方法：从邻硝基苯胺出发，先制备硝基苯胂酸，然后还原为邻氨基苯胂酸。
（1）邻硝基苯胂酸的制备：将邻硝基苯胺与1：1盐酸水溶液混合，在10℃加入亚硝酸钠水溶液，使其重氮化。加毕，继续搅拌15min，过滤。在搅拌下将滤液慢慢加到25%氢氧化钠溶液中，保持0℃以下。再将此溶液加到亚胂酸钠溶液中，用60-70℃温度加热2h，然后用乙酸酸化；活性炭脱色，再加入盐酸至刚果红试纸呈强酸性。在冰浴中冷却，析出黄色粉末状结晶。用水重结晶可得熔点为235-240℃（分解）的邻硝基苯胂酸。
（2）邻氨基苯胂酸的制备：将邻硝基苯胂酸溶解于稀的氢氧化钠溶液，并加入到硫酸亚铁和氢氧化钠的混合液中，剧烈搅拌5min，过滤，用水洗涤，用盐酸使得到的碱性滤液和洗液转变为酸性。加热，加入浓氯化钡溶液直至硫酸钡完全沉淀。反应避免氯化钡过量。使滤液呈弱碱性，进行真空浓缩至只剩很少体积。滤去生成的氯化物沉淀，并用氯化钠饱和溶液洗涤。用盐酸使滤液对刚果红试纸恰好变色。冷却，即析出结晶，过滤，用水洗涤，即得邻氨基苯胂酸。
用途：作分析试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条