1) 3-hydroxyoxetane
3-羟基氧杂环丁烷
1.
Using 2-chlorosulfonylbenzoyl chloride,3-hydroxyoxetane and ammonia as starting materials,compound(3) was conveniently obtained.
以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯(3);选择三乙胺为缚酸剂,氯甲酸苯酯氨化得到N-(4,6-二甲基嘧啶基-2-基)氨基甲酸苯酯(6)。
2) 3-ethyl-3-hydroxymethyl oxetane
3-羟甲基-3-乙基氧杂环丁烷
1.
The technology for the synthesis of 3-ethyl-3-hydroxymethyl oxetane with trimethylopropane and diethyldicarbonate was researched in this article.
对以三羟甲基丙烷与碳酸二乙酯为原料合成3-羟甲基-3-乙基氧杂环丁烷的工艺进行了研究。
3) Oxetane,3-chloro
3-氯氧杂环丁烷
4) 3-ethyl-3-(phenoxymethyl)-Oxetane
3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧杂环丁烷
5) Poly[3-ethyl-3-(hydroxymethyl)oxetane]
聚3-乙基-3-羟甲基环氧丁烷
1.
Poly[3-ethyl-3-(hydroxymethyl)oxetane]
以3-乙基-3-羟甲基环氧丁烷为单体,BF_3·O(C_2H_5)_2为引发剂,二氯甲烷为溶剂,在-50～30℃的不同温度下通过阳离子自缩合开环聚合,合成超支化聚3-乙基-3-羟甲基环氧丁烷,产物相对分子质量在5 000左右。
6) 3,3'-[oxybis(methylene)]bis[3-ethyl-Oxetane
3,3'-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷
补充资料：氧杂环丁烷
分子式：
CAS号：
性质：无色有芳香气味的液体。沸点48℃。折射率1.3897。相对密度0.8930。可与水混溶。与醇、酚、胺等发生开环反应，分别生成γ-烷氧基丙醇(ROCH2CH2CH2OH)、γ-芳氧基丙醇(ArOCH2CH2CH20H)、γ-羟丙基取代胺(R2NCH2CH2CH2OH)。与苯发生弗里德尔-克拉夫茨反应(Friedel-Crafts reaction)，生成γ-苯丙醇。用γ-卤代丙醇(或其乙酯)与KOH反应制取。在有机合成上用作羟丙基化剂。
CAS号：
性质：无色有芳香气味的液体。沸点48℃。折射率1.3897。相对密度0.8930。可与水混溶。与醇、酚、胺等发生开环反应，分别生成γ-烷氧基丙醇(ROCH2CH2CH2OH)、γ-芳氧基丙醇(ArOCH2CH2CH20H)、γ-羟丙基取代胺(R2NCH2CH2CH2OH)。与苯发生弗里德尔-克拉夫茨反应(Friedel-Crafts reaction)，生成γ-苯丙醇。用γ-卤代丙醇(或其乙酯)与KOH反应制取。在有机合成上用作羟丙基化剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条