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1) (E)-4-[2-(4-dimethylaminophenyl)-1H-(1,4)triazol-1-yl-vinyl]benzonitril
(E)-4-[2-(4-二甲氨基苯基)-1H-(1,4-三氮唑-1-基)乙烯基]苯腈
2) 1H-1,2,4-Triazolium, 1,4-dimethyl-3(or 5)-4-methyl(phenylmethyl)aminophenylazo-,acetate
1,4-二甲基-3(或5)-[[4-[甲基(苯甲基)氨基]苯基]偶氮基]-1H-1,2,4-三唑翁乙酸盐
3) 1H-1,2,4-Triazolium, 1,4-dimethyl-3-[[4-[methyl (phenylmethyl)amino]phenyl]azo]-, acetate
1,4-二甲基-3-[[4-[甲基(苯甲基)氨基]苯基]偶氮基]-1H-1,2,4-三唑乙酸盐
4) 1H-1,2,4-Triazolium, 1,4-dimethyl-5-[[4-methyl (phenylmethyl)amino]phenyl]azo]-, acetate
1,4-二甲基-5-[[4-[甲基(苯甲基)氨基]苯基]偶氮基]-1H-1,2,4-三唑乙酸盐
5) 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)butyronitrile
4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)丁腈
6) Systhane
2-(4-氯苯基)-2-(1H,1,2,4-三唑-1-甲基)己腈
补充资料：乙烯
乙烯
ethylene
最简单的烯烃。分子式CH2=CH2 。少量存在于植物体内，是植物的一种代谢产物，能使植物生长减慢，促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点－169℃，沸点－103.7℃。几乎不溶于水，难溶于乙醇，易溶于乙醚和丙酮。
| 乙烯分子模型 |
容易起加成反应，还可以起聚合反应和氧化反应。与氯起加成反应，生成1，2-二氯乙烷，后者在催化剂存在下失去一分子氯化氢，生成氯乙烯。与苯在催化剂存在下生成乙苯，后者催化去氢，生成苯乙烯。在催化剂（如磷酸）存在下加水 ，生成乙醇。纯粹的乙烯（纯度99.9％以上）在高压下用氧或过氧化物引发，或在低压下用齐格勒催化剂引发，聚合成重要的树脂聚乙烯；在齐格勒催化剂引发下，与丙烯共聚合，生成乙丙橡胶。在氧化银催化剂存在下氧化成环氧乙烷，后者水解时生成乙二醇；在氯化钯-氯化铜催化剂存在下氧化，生成乙醛：
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参考词条
1,4-二甲基-3(或5)-[[4-[甲基(苯甲基)氨基]苯基]偶氮基]-1H-1,2,4-三唑翁乙酸盐
1,4-二甲基-3-[[4-[甲基(苯甲基)氨基]苯基]偶氮基]-1H-1,2,4-三唑乙酸盐
1,4-二甲基-5-[[4-[甲基(苯甲基)氨基]苯基]偶氮基]-1H-1,2,4-三唑乙酸盐
4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)丁腈
2-(4-氯苯基)-2-(1H,1,2,4-三唑-1-甲基)己腈
2-(4-氯苯基)2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)己腈
5-[[4-(二乙氨基)苯基]偶氮]-1,4-二甲基-1H-1,2,4-三唑啉翁硫酸甲酯
(E)-(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇
(E)-(RS)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇
4-[(1H-[1,2,4]三氮唑-1-基)-甲基]苯腈
1H-苯并三唑-1-基-N,N-二(2-乙基己基)-4-甲基甲胺
5-[[4-[双(苯基甲基)氨基]苯基]偶氮]-1,4-二甲基-1H-1,2,4-三唑鎓硫酸甲酯
二甲基-3-[4-[甲基(苯甲基)氨基]苯偶氮基]-1H-1,2,4-三唑翁三氯锌酸基(1-)盐
2-[[5-氨基-3-甲基-1-(3-磺基苯基)-1H-吡唑-4-基]偶氮]-1,1'-[(1-甲基亚乙基)二-4,1-亚苯基]苯磺酸酯钠盐
2-[[5-氨基-3-甲基-1-(3-磺苯基)-1H-吡唑-4-基]偶氮]-苯磺酸-1,1'-[(1-甲基亚乙基)二-4,1-亚苯基]酯二钠盐
2,5-二氯-4-[4-[[3-[(乙基苯基氨基)磺酰基]-4-甲基苯基]偶氮]-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-吡唑-1-基]苯磺酸
1-[2-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑
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