1) Diels-Alder reactions
Diels-Alder环加成反应
2) Diels-Alder additive reation
Diels-Alder加成反应
3) Diels-Alder cycloaddition
Diels-Alder环加成
1.
The regioselectivity of Diels-Alder cycloaddition of 1,3-butadiene to C59XH (X=N, B) has been studied theoretically by means of the semiempirical AM1 and DFT (B3LYP/6-31G*) methods.
应用半经验的AM1和密度泛函B3LYP/6-31G*方法对1,3-丁二烯与C59XH(X=N,B)Diels-Alder环加成反应的区域选择性进行理论研究,选择一些有代表性的C59XH(X=N,B)的6—6键探讨环加成反应的机理。
4) Diels-Alder reaction
Diels-Alder反应
1.
Asymmetric Diels-Alder reaction catalyzed by Mg(ClO_4)_2;
高氯酸镁催化不对称Diels-Alder反应
2.
The application of Diels-Alder reaction to syntheses of terpenoids;
Diels-Alder反应在萜类化合物合成中的应用
3.
Modeling the Diels-Alder reaction of the spontaneous initiation of the polymerization of n-butyl acrylate;
丙烯酸正丁酯聚合的Diels-Alder反应机理理论研究(英文)
5) Diels-Alder reaction
Diels-Alder 反应
1.
Diels-Alder reaction has a huge applied value as their high regional selectivity and st.
Diels-Alder 反应,因其很高的区位和立体选择性而具有巨大的应用价值。
6) retro-Diels-Alder reaction
逆Diels-Alder反应
补充资料：环加成反应
| 环加成反应 cycloaddition reaction 两个共轭体系结合成环状分子的一种双分子反应。通过环加成反应，两个共轭体系分子的端基碳原子彼此头尾相接，形成两个σ键，使这两个分子结合成一个较大的环状分子，例如丁二烯与乙烯（或它们的衍生物）的加成反应。  环加成反应也是应用分子轨道对称守恒原理讨论立体化学特征的典型反应。在环加成反应中形成σ键时，对于每一对端基的碳原子都可以按照同面或异面的方式进行。如果共轭多烯反应物有取代基，则产物分子可能具有不同的、可辨认的立体化学结构特征，如下式所示：
按分子轨道对称守恒原理可确定环加成反应进行的主要方式如下：当两个反应分子中共轭碳原子数之和为4的整数倍时，热化学反应主要按同面-异面或异面-同面方式进行，光化学反应主要按同面-同面或异面-异面方式进行；当两个反应分子中共轭碳原子数之和为非4整数倍的偶数时，则热化学反应主要按同面-同面或异面-异面方式进行，光化学反应主要按同面-异面或异面 - 同面方式进行 。例如，狄尔斯-阿尔德反应的共轭碳原子之和为6，是非4整数倍的偶数，因此其热化学反应主要按同面-同面或异面-异面方式进行。 |
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参考词条