1) erythromycin A oxime thiocyanate
硫氰酸红霉素A肟盐
1.
Now by studying the mechanism of Beckmann rearrangement of erythromycin A oxime and erythromycin A oxime thiocyanate,through changed the synthesi.
文章通过研究红霉素A肟和硫氰酸红霉素A肟盐的贝克曼重排反应机理,对合成工艺做了如下改进:改用硫氰酸红霉素A肟盐为原料,直接进行重排反应。
2) erythromycin thiocyanate
红霉素硫氰酸盐
3) Erythromycin A thiocyanate
红霉素A硫氰酸盐
4) erythromycin thiocyanate
硫氰酸红霉素
1.
OBJECTIVE To develop a method for the determination of erythromycin thiocyanate and its related substances by RP-HPLC,and investigate the influence factors on chromatographic parameters.
目的建立一种适用于硫氰酸红霉素相关物质分析及主组分含量测定的质控分析方法。
2.
Erythromycin ethylsuccinate is synthesized by erythromycin thiocyanate and succinic anhydride, while the solvents are acetone and tetrahydrofuran.
以硫氰酸红霉素、琥珀酸酐为起始原料,以丙酮、四氢呋喃混合液为反应溶剂合成琥乙红霉素并寻找适宜的结晶条件。
3.
Erythromycin A oxime, which is an all-purpose intermediate of new-style ramification of erythromycin, was one-pot synthesized using erythromycin thiocyanate and hydroxylamine hydrochloride as the starting material, triethylamine as antalkali, and methanol as solvent.
以硫氰酸红霉素为原料、盐酸羟胺为肟化剂、三乙胺为碱、甲醇为溶剂"一锅法"合成了新型红霉素衍生物通用中间体红霉素A肟,考察了各条件对反应收率的影响。
5) erythromycin oxime
红霉素肟
1.
The E configuration of erythromycin oxime was found to transfer easily to the Z configuration to equilibrium under the condition of alkalescence.
碱性条件下红霉素肟容易由E构型转化为Z构型从而达到平衡。
2.
The main impurity involved in the synthesis of erythromycin oxime was separated and purified, which was identified as the very compound formed in the acidic hydrolysis of erythromycin A, i.
分离和鉴定了在合成红霉素肟的过程中产生的一种主要杂质 ,通过 IR,UV,MS,1 H NMR和 1 3C NMR确证它和红霉素在酸性水解时生成的红霉素 A 8,9-脱水 - 6,9-半缩酮为同一化合物 。
6) erythromycin A oxime
红霉素肟
1.
Sodium borohydride is added in situ while erythromycin 6,9-imino ether is formed by Beckmann rearrangement from erythromycin A oxime in methanol.
采用一锅煮合成法,以红霉素肟为原料、甲醇为溶剂,将红霉素肟贝克曼重排反应和还原反应在一个容器中进行,得到阿奇霉素前体9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素(AZA)。
补充资料：硫氰酸红霉素
分子式：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：性状：白色或类白色结晶性粉末碱度（PH）：6.0-8.0干燥失重：小于等于6.0%炽灼残渣：小于等于1.0%重金属：小于等于0.002%砷盐：小于等于0.0002%含量：大于等于750u/mg
制备方法：暂无
用途：主要用于治疗对青霉素耐药的葡萄球菌、链球菌等引起的感染。抗生素类药。主要用于革兰氏阳性菌和之原体的感染，是国内为生产加工罗红霉素、琥乙红霉素、无味红霉素、克拉红霉素、阿奇红霉素系列衍生物的理想原料。
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：性状：白色或类白色结晶性粉末碱度（PH）：6.0-8.0干燥失重：小于等于6.0%炽灼残渣：小于等于1.0%重金属：小于等于0.002%砷盐：小于等于0.0002%含量：大于等于750u/mg
制备方法：暂无
用途：主要用于治疗对青霉素耐药的葡萄球菌、链球菌等引起的感染。抗生素类药。主要用于革兰氏阳性菌和之原体的感染，是国内为生产加工罗红霉素、琥乙红霉素、无味红霉素、克拉红霉素、阿奇红霉素系列衍生物的理想原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条