1) MP3 and DFT/B3LYP method
MP3和DFT/B3LYP方法
2) B3LYP-DFT method
B3LYP-DFT方法
3) density functional theory-B3LYP
DFT-B3LYP
4) calculate from the start with DFT(B3LYP) method
DFT(B3LYP)从头算法
5) DFT(B3LYP)
从头算DFT(B3LYP)法
6) B3LYP method
B3LYP方法
1.
At the 6-31G~* level,B3LYP method was employed to optimize the geometrical structures of six kinds of imidazole derivatives substituted by F,Cl and Br.
采用B3LYP方法在6-31G*水平上优化了6种F,Cl和Br取代的咪唑类衍生物分子几何构型,在此基础上采用TD-DFT的方法计算了它们的前线轨道能级和电子光谱,并用CPHF方法研究了此类衍生物二阶非线性光学系数性质。
2.
The geometric configurations of ferrocene and vibrational analysis are made with density functional theory B3LYP method at the level of 6-31++G(d, p).
采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G++(d,p)基组水平上对 其进行了构型优化,振动分析。
补充资料：6 mp
CAS:50-44-2
分子式:C5H4N4S
相对分子质量:152.18
中文名称:巯嘌呤；6-巯基嘌呤；乐疾宁；6-巯嘌呤
英文名称: 1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；3h-purine-6-thiol；6 mp ；6-mercaptopurin；6-mercaptopurine；6-merkaptopurin；6-purinethiol；6-thiopurine；6-thioxopurine；1,7-dihydro-6h-purine-6-thion
性质描述: 从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物（C5H4N4S·H2O，[6112-76-1]），在140℃失去结晶水。熔点313-314℃（分解）。溶于100份沸水，极微溶于冷水，几乎不溶于醇和醚。在碱笥溶液中缓慢分解，在空气及光照中颜色变深。无气味，味微苦。
生产方法: 由4，5-二氨基-6-羟基嘧啶（见1160）与甲酸环合6-羟基嘌呤（C5H4N4O），再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4，5-二氨基-6-羟基嘧啶；甲酸加入反应锅中，搅拌加热溶解，升温回流4h，减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6，放置后过滤出结晶，即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解，在118℃反应4h，即生成巯嘌呤，经后处理精制而得成品，收率近60%。
用途: 该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物，又称抗代谢药物。阻止核酸的合成，制止癌细胞分裂繁殖，甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止，因而发生不平衡生长，使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物，主要作用于S期，对G1期也有延缓作用；对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg、kg。
分子式:C5H4N4S
相对分子质量:152.18
中文名称:巯嘌呤；6-巯基嘌呤；乐疾宁；6-巯嘌呤
英文名称: 1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；3h-purine-6-thiol；6 mp ；6-mercaptopurin；6-mercaptopurine；6-merkaptopurin；6-purinethiol；6-thiopurine；6-thioxopurine；1,7-dihydro-6h-purine-6-thion
性质描述: 从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物（C5H4N4S·H2O，[6112-76-1]），在140℃失去结晶水。熔点313-314℃（分解）。溶于100份沸水，极微溶于冷水，几乎不溶于醇和醚。在碱笥溶液中缓慢分解，在空气及光照中颜色变深。无气味，味微苦。
生产方法: 由4，5-二氨基-6-羟基嘧啶（见1160）与甲酸环合6-羟基嘌呤（C5H4N4O），再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4，5-二氨基-6-羟基嘧啶；甲酸加入反应锅中，搅拌加热溶解，升温回流4h，减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6，放置后过滤出结晶，即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解，在118℃反应4h，即生成巯嘌呤，经后处理精制而得成品，收率近60%。
用途: 该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物，又称抗代谢药物。阻止核酸的合成，制止癌细胞分裂繁殖，甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止，因而发生不平衡生长，使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物，主要作用于S期，对G1期也有延缓作用；对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg、kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条