1) removal of ammonium chloride
脱除氯化铵
1.
The influences of temperatures of removal of ammonium chloride and dehydrating residual crystal water, amount of ammonium chloride, time,.
分析了氯化钪易水解生成ScOCl的机制,提出了抑制ScOCl生成的研究方案:在熔盐中加入氯化铵,从而抑制了无水氯化钪熔盐脱水过程中氯化钪的水解,制定了脱除氯化铵和剩余结晶水的新工艺。
3) NH4Cl
氯化铵
1.
In recent years,NH4Cl has been one of the main raw materials for nitrate-compound fertilizer production because of its low price,while NH4Cl could improve the decomposition of NH4NO3,so the explosive analysis is presented here when NH4Cl and other organic materials are used to produce NH4NO3 series compound fertilizer.
近年,由于氯化铵价格低廉,也逐步成为硝基复合(混)肥生产的主要原料之一,而氯化铵会促进硝酸铵的分解,因此,讨论用氯化铵和其他无机原料生产硝酸铵系复合(混)肥的爆炸性。
2.
The effect of ammonium chloride (NH4Cl) on the growth of micro algae Dunaliella viridis was reported.
报道了氯化铵对绿色杜氏藻增殖的影响情况。
3.
SnS thin films were deposited on glass by the chemical bath deposition method using triethanolamine(TEA),thioacetamide,SnCl2·H2O,ammonia(aqeous)as reactant and using NH4Cl(aqeous)as buffer aqeous.
以硫代乙酰胺、三乙醇胺、氯化亚锡和氨水作反应物,氯化铵作缓冲剂,采用化学浴法在玻璃衬底上沉积SnS薄膜。
4) NH_4Cl
氯化铵
1.
Morphological Study of NH_4Cl Crystal Growth from Agarose Gel Net;
凝胶网络中氯化铵结晶形态的研究
2.
The NH_4Cl solution with a steady NH~+_4N concentration(18.
27 mg/L的氯化铵溶液为淋滤液,模拟氨氮在垂向河床中的渗滤过程,来探讨氨氮在垂向河床渗滤系统中的环境行为,借以了解河床渗滤系统对氮污染的净化机理。
3.
First,the solution of NH_4Cl has to be used to react with brucite to get MgCl_2,and the gas NH_3 produced in the reaction is absorbed by water; then the MgCl_2 is used to react with NH_3 to get the Mg(OH)_2 intermediate,at the same time the mother solution of NH_4Cl produced in the reaction could be used circularly;Finally in order to get the high-purity magnesia the Mg(OH)_2 is calcined at 900 ℃.
采用氯化铵溶液直接与水镁石进行复分解浸出反应先得到氯化镁浸出液,同时用水吸收反应产生的氨;然后将氯化镁浸出液与回收的氨进行沉镁反应得到中间体氢氧化镁,最后将氢氧化镁在900℃高温下煅烧制取高纯氧化镁,沉镁反应过程中生成的氯化铵可循环使用。
5) Zinc/ammonium chloride
锌/氯化铵
6) potassium ammonium chloride
氯化铵钾
1.
Gypsum,ammonium hydrogen carbonate and potassium chloride were used as raw materials in this research,to produce potassium sulfate,potassium ammonium chloride and calcium carbonate.
以石膏、碳酸氢铵和氯化钾为原料 ,生产硫酸钾、氯化铵钾和碳酸钙 ,原料综合利用充分 ,经济效益好。
补充资料：二氧化碳脱除
分子式：
CAS号：
性质：(1)变压吸附法。利用吸附剂在不同压力下对二氧化碳吸附能力差异的特性来脱除二氧化碳的方法。在吸附剂选择吸附条件下，在加压时吸附原料气中的二氧化碳。不易吸附的组分——氢和氮等从吸附床出口作为净化气输出。减压时，被吸附的二氧化碳脱附解吸，并且用抽真空方法使吸附剂再生。采用四个(或多个)吸附床循环操作。吸附压力一般为0.7～1.3MPa，净化气中二氧化碳含量为0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(2)环丁砜法。由环丁砜-二异丙醇胺-水组成的溶液吸收二氧化碳的方法。环丁砜法中砜-胺混合液的吸收二氧化碳是物理和化学作用的综合。溶液的吸收压力从稍高于大气压至7MPa，吸收二氧化碳后的富液通过减压(接近常压)、加热再生，溶液放出吸收的二氧化碳，再生后的溶液经冷却后可送回吸收塔。净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3以下。用于脱除变换气中二氧化碳。(3)甲基吡咯烷酮法。用N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂脱除气体中二氧化碳的方法之一，NMP溶剂在加压下吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的富液去闪蒸回收氢，然后溶剂降至常压，在再生塔中用空气或氮气汽提，溶剂进一步放出吸收的二氧化碳，再生后的溶剂循环使用。吸收压力一般3.6～7MPa。该法可选择脱除硫化氢。净化气中二氧化碳含量一般为2%～3%，硫化氢4ml/m3。要求净化度高时，净化气中二氧化碳含量可降低至10ml/m3。用于从高压天然气或合成气中除去大量二氧化碳。(4)甲基二乙醇胺法。用30%～50%的N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液吸收二氧化碳的方法。反应为可逆反应。吸收二氧化碳后的富液经减压、加热，放出吸收的二氧化碳，溶液得到再生。为了加快吸收和再生速率，向溶液中加入活化剂，称为改良MDEA法。净化气中二氧化碳含量可降低至<0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(5)除热钾碱法。用于脱除合成氨变换气中二氧化碳的方法之一。该法使用25%～30%的热碳酸钾溶液吸收气体中的二氧化碳，总反应为：K2CO3+CO2+H2O2KHCO3，吸收二氧化碳后的热钾碱溶液，通过减压及加热进行再生，溶液放出吸收的二氧化碳。为了加快吸收二氧化碳的速度，向碳酸钾溶液中加入各种催化剂(也称活化剂)，称为催化热钾碱法。①苯菲尔德法，加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂，并加入五氧化二钒为缓蚀剂；②G-V法，加入三氧化二砷作为活化剂，不需另加缓蚀剂，但砷有毒，现在氨厂已不采用；③无毒G-V法，以甘氨酸作为活化剂，少量五氧化二钒为缓蚀剂；④卡塔凯布法：加入一种未公布成分的复合活化剂；⑤二亚乙基三胺法，使用的活化剂是二亚乙基三胺(DETA)；⑥空间位阻胺法，使用复合活化剂NCR-PCS。以上催化热钾法一般用于脱除变换气中的二氧化碳，净化气中二氧化碳含量可降低至0.1%～0.2%，可以同时脱除硫化氢(G-V法除外)。(6)碳酸丙烯酯法。用于脱除合成氨原料气中二氧化碳的方法之一。原料气在加压下进入吸收塔，气体中二氧化碳被碳酸丙烯酯溶剂吸收，吸收后的富液去闪蒸回收氢气。闪蒸后的溶剂进一步降压后去再生塔，从塔底吹入空气或惰性气体进行汽提(必要时还可用真空解吸)，溶剂放出吸收的二氧化碳。吸收压力一般在1.3MPa以上，净化气中二氧化碳含量小于1%。该法可同时脱除硫化氢。用于脱除天然气及变换气中的二氧化碳。还有在碳酸丙烯酯溶剂中加入少量添加剂的，称HS法，可以脱除二氧化碳和硫化氢，其特点是可以提高硫化氢的二氧化碳的脱除能力。而且吸收的硫化氢容易转变为单质硫，硫冷却后可从溶剂中分离出来。(7)乙醇胺法。用一乙醇胺（MEA)溶液吸收二氧化碳的方法。当温度为20～40℃，溶液吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的溶液加热后，放出所吸收的二氧化碳，溶液得到再生。MEA水溶液浓度一般为15%，当二氧化碳存在时，该法对H2S的吸收无选择性，净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3。
CAS号：
性质：(1)变压吸附法。利用吸附剂在不同压力下对二氧化碳吸附能力差异的特性来脱除二氧化碳的方法。在吸附剂选择吸附条件下，在加压时吸附原料气中的二氧化碳。不易吸附的组分——氢和氮等从吸附床出口作为净化气输出。减压时，被吸附的二氧化碳脱附解吸，并且用抽真空方法使吸附剂再生。采用四个(或多个)吸附床循环操作。吸附压力一般为0.7～1.3MPa，净化气中二氧化碳含量为0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(2)环丁砜法。由环丁砜-二异丙醇胺-水组成的溶液吸收二氧化碳的方法。环丁砜法中砜-胺混合液的吸收二氧化碳是物理和化学作用的综合。溶液的吸收压力从稍高于大气压至7MPa，吸收二氧化碳后的富液通过减压(接近常压)、加热再生，溶液放出吸收的二氧化碳，再生后的溶液经冷却后可送回吸收塔。净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3以下。用于脱除变换气中二氧化碳。(3)甲基吡咯烷酮法。用N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂脱除气体中二氧化碳的方法之一，NMP溶剂在加压下吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的富液去闪蒸回收氢，然后溶剂降至常压，在再生塔中用空气或氮气汽提，溶剂进一步放出吸收的二氧化碳，再生后的溶剂循环使用。吸收压力一般3.6～7MPa。该法可选择脱除硫化氢。净化气中二氧化碳含量一般为2%～3%，硫化氢4ml/m3。要求净化度高时，净化气中二氧化碳含量可降低至10ml/m3。用于从高压天然气或合成气中除去大量二氧化碳。(4)甲基二乙醇胺法。用30%～50%的N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液吸收二氧化碳的方法。反应为可逆反应。吸收二氧化碳后的富液经减压、加热，放出吸收的二氧化碳，溶液得到再生。为了加快吸收和再生速率，向溶液中加入活化剂，称为改良MDEA法。净化气中二氧化碳含量可降低至<0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(5)除热钾碱法。用于脱除合成氨变换气中二氧化碳的方法之一。该法使用25%～30%的热碳酸钾溶液吸收气体中的二氧化碳，总反应为：K2CO3+CO2+H2O2KHCO3，吸收二氧化碳后的热钾碱溶液，通过减压及加热进行再生，溶液放出吸收的二氧化碳。为了加快吸收二氧化碳的速度，向碳酸钾溶液中加入各种催化剂(也称活化剂)，称为催化热钾碱法。①苯菲尔德法，加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂，并加入五氧化二钒为缓蚀剂；②G-V法，加入三氧化二砷作为活化剂，不需另加缓蚀剂，但砷有毒，现在氨厂已不采用；③无毒G-V法，以甘氨酸作为活化剂，少量五氧化二钒为缓蚀剂；④卡塔凯布法：加入一种未公布成分的复合活化剂；⑤二亚乙基三胺法，使用的活化剂是二亚乙基三胺(DETA)；⑥空间位阻胺法，使用复合活化剂NCR-PCS。以上催化热钾法一般用于脱除变换气中的二氧化碳，净化气中二氧化碳含量可降低至0.1%～0.2%，可以同时脱除硫化氢(G-V法除外)。(6)碳酸丙烯酯法。用于脱除合成氨原料气中二氧化碳的方法之一。原料气在加压下进入吸收塔，气体中二氧化碳被碳酸丙烯酯溶剂吸收，吸收后的富液去闪蒸回收氢气。闪蒸后的溶剂进一步降压后去再生塔，从塔底吹入空气或惰性气体进行汽提(必要时还可用真空解吸)，溶剂放出吸收的二氧化碳。吸收压力一般在1.3MPa以上，净化气中二氧化碳含量小于1%。该法可同时脱除硫化氢。用于脱除天然气及变换气中的二氧化碳。还有在碳酸丙烯酯溶剂中加入少量添加剂的，称HS法，可以脱除二氧化碳和硫化氢，其特点是可以提高硫化氢的二氧化碳的脱除能力。而且吸收的硫化氢容易转变为单质硫，硫冷却后可从溶剂中分离出来。(7)乙醇胺法。用一乙醇胺（MEA)溶液吸收二氧化碳的方法。当温度为20～40℃，溶液吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的溶液加热后，放出所吸收的二氧化碳，溶液得到再生。MEA水溶液浓度一般为15%，当二氧化碳存在时，该法对H2S的吸收无选择性，净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3。
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参考词条