1) 3-nitro-4-methoxy-acetanilide
3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺
1.
Modified skeletal Ni catalyst prepared from rapidly quenched Ni-Mo-Al alloy was used in the liquid-phase selective hydrogenation of 3-nitro-4-methoxy-acetanilide (NMA) to 3-amino-4-methoxy-acetanilide (AMA).
以高速淬冷法制备的Ni-Mo-Al合金为前体、经活化制得的改性骨架镍为催化剂,催化3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺(NMA)液相加氢制备3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(AMA)。
2) 4'-Methoxy-3'-nitroacetanilide
N-(4-甲氧基-3-硝苯基)乙酰胺
3) 4'-Methoxy-3'-nitroacetanilide
4-甲氧基-3-硝基乙酰苯胺
4) 4-nitro-n-[3-(triethoxysilyl)propyl]-benzamid
4-硝基-N-(3-三乙氧硅丙基)苯甲酰胺
5) 4-[(4-ethoxyphenyl) amino]-3-nitro-Benzenesulfonamide
4-[(4-乙氧基苯基)氨基]-3-硝基苯磺酰胺
6) 3-(N-acetoaceto)amino-4-methoxyacetanilide
3-(N-乙酰乙酰)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
补充资料：乙酰乙酰-2-甲氧基苯胺
分子式：C11H13NO3
分子量：207.250
CAS号：92-15-9
性质：白色或近白色结晶。熔点85-87℃。易溶于苯及热乙醇，微溶于冷乙醇。
制备方法：可采用下列两种工艺路线。(1)由乙酰乙酸乙酯与邻甲氧基苯胺作用而得。先将干燥的二甲苯、乙酰乙酸乙酯和三乙醇胺的乙醇溶液加热至微沸，蒸出部分二甲苯溶液(温度在118-120℃之间)，慢慢升温至137-140℃，收集二甲苯、乙醇的混合物，冷却到5-7℃过滤结晶，用少许二甲苯洗涤得粗品，再用乙醇重结晶。(2)由邻甲氧基苯胺和双乙烯酮反应：在反应釜中加入500份水。强烈搅拌下加入0.02份三苯膦和0.1份N,N-二甲基苯胺。在45min内，在搅拌下以两条管线(插入溶液内)分别加入90份双乙烯酮(纯度为95.6%)和1123份邻甲氧基苯胺(两者以等摩尔速度加入)。充分冷却，使反应温度保持在20℃。加成反应结束后，再搅拌1h，得浆状产品。将其冷却至10℃，过滤，干燥，得192份白色的邻甲氧基乙酰乙酰苯胺，收率为93%，纯度为99.5%。工业生产中，也可使邻甲氧基苯胺和双乙烯酮在乙醇介质中，于20-25℃进行缩合反应。
用途：该品用作染料中间体。用于合成黄色耐光染料，直接耐晒黄5G等的偶氮组分。
分子量：207.250
CAS号：92-15-9
性质：白色或近白色结晶。熔点85-87℃。易溶于苯及热乙醇，微溶于冷乙醇。
制备方法：可采用下列两种工艺路线。(1)由乙酰乙酸乙酯与邻甲氧基苯胺作用而得。先将干燥的二甲苯、乙酰乙酸乙酯和三乙醇胺的乙醇溶液加热至微沸，蒸出部分二甲苯溶液(温度在118-120℃之间)，慢慢升温至137-140℃，收集二甲苯、乙醇的混合物，冷却到5-7℃过滤结晶，用少许二甲苯洗涤得粗品，再用乙醇重结晶。(2)由邻甲氧基苯胺和双乙烯酮反应：在反应釜中加入500份水。强烈搅拌下加入0.02份三苯膦和0.1份N,N-二甲基苯胺。在45min内，在搅拌下以两条管线(插入溶液内)分别加入90份双乙烯酮(纯度为95.6%)和1123份邻甲氧基苯胺(两者以等摩尔速度加入)。充分冷却，使反应温度保持在20℃。加成反应结束后，再搅拌1h，得浆状产品。将其冷却至10℃，过滤，干燥，得192份白色的邻甲氧基乙酰乙酰苯胺，收率为93%，纯度为99.5%。工业生产中，也可使邻甲氧基苯胺和双乙烯酮在乙醇介质中，于20-25℃进行缩合反应。
用途：该品用作染料中间体。用于合成黄色耐光染料，直接耐晒黄5G等的偶氮组分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条