1) α-Alkyl-β-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopentenyl) ethanols
α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙醇
2) .alpha.,.beta.-2,2,3-pentamethyl-3-Cyclopentene-1-butanol <
α,β-2,2,3-五甲基-3-环戊烯-1-丁醇
3) 5-(2,2,3-Trimethyl-3-cyclopentenyl)-3-methyl-pentan-2-ol
5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇
4) 2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol
2-乙基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-丁-2-烯醇
5) 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-Buten-1-ol
2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇
6) 6-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-5-Hexen-3-ol
6-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-5-己烯-3-醇
补充资料：α-甲基戊-2-烯醛
分子式：
CAS号：
性质：无色易流动液体，有强烈的青草香味，存在于洋葱的挥发组分中。沸点77～78.5℃(13.3kPa)，相对密度0.8581，折射率1.4488。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯和甲醇。能发生亲电和亲核加成反应。与无机酸作用形成铧盐，遇碱易分解为两分子丙醛。由丙醛在氢氧化钠的醇水溶液中进行醇醛缩合反应制备。是有机合成原料。
CAS号：
性质：无色易流动液体，有强烈的青草香味，存在于洋葱的挥发组分中。沸点77～78.5℃(13.3kPa)，相对密度0.8581，折射率1.4488。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯和甲醇。能发生亲电和亲核加成反应。与无机酸作用形成铧盐，遇碱易分解为两分子丙醛。由丙醛在氢氧化钠的醇水溶液中进行醇醛缩合反应制备。是有机合成原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
α,β-2,2,3-五甲基-3-环戊烯-1-丁醇
5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇
2-乙基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-丁-2-烯醇
2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇
6-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-5-己烯-3-醇
3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-醇
2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇
2,2,3-三甲基-(R)-3-环戊烯-1-乙醛
[1R-(1α,3α,4β)]-4-乙烯基-α,α-4-三甲基-3-(1-甲基乙烯基)环己烷甲醇
2,2,3-三甲基戊烷
α,α-4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇乙酸酯
烷基(2,3-三甲基-3-环戊烯基甲基)酮
A,2,2,3-四甲基环戊-3-烯-1-丁醛
1-甲基-1-苯基-1[-3-(3-苯氧基)苯基]环戊烯基-乙烷
1,2-二甲基-3-(1-甲乙烯基)环戊醇
α,α-4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇甲酸酯
4-甲基-β-亚甲基-3-环己烯-1-乙醇