1) sustained off-resonance irradiation collision induced dissociation
持续非共振辐照碰撞诱导解离
1.
The full scan and sustained off-resonance irradiation collision induced dissociation(SORI-CID) techniques were employed to study three synthetic heparin-like compounds DHα,THα and THβ in negative mode using electrospray ionization Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry(ESI FTICR-MS).
采用负离子模式的电喷雾傅立叶变换离子回旋共振质谱(ESI-FTICR-MS)对3个合成的肝素类化合物DHα、THα和THβ进行了全扫描一级谱和持续非共振辐照碰撞诱导解离(SORI-CID)串联质谱分析。
2) collision induced dissociation
碰撞诱导解离
1.
A collision induced dissociation(CI.
实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了枳壳中的6种黄酮苷类化合物;它们分别是新圣草苷(neoeriocitrin)、异柚皮苷(isonaringin)、柚皮苷(naringin)、橙皮苷(hesperidin)、新橙皮苷(neohesperidin)和新枸橘苷(neopon-cirin);通过与电喷雾质谱联用获得了这6种黄酮苷的准分子离子峰(M+H+)及分子加钠峰(M+Na+),利用质谱的碰撞诱导解离技术获得了碎片裂解信息。
3) collision-induced dissociation
碰撞诱导解离
1.
The mass spectrometric dissociation feature of 2, 5-bis(4-hydrobenzylidene)cyclopentanonewas studied by means of tandem mass spectrometric techniques including both collision-induced dissociation and linked scan.
应用串联质谱的碰撞诱导解离和联动扫描技术，研究了２，５－双（４－羟基苯亚甲基）环戊酮的质谱解离特征，提供了双电荷离子存在的实验证据。
2.
The reaction character of m/z155 and 156 ions generated from ion-molecular reaction of benzene under self-chemical ionization and chemical ionization (the reaction gas is methane)was studied using collision-induced dissociation, and compared with that of protonated biphenyl generated under the chemical ionization (the reaction gas is methane).
应用碰撞诱导解离技术研究了苯自身化学电离条件下和苯化学电离（甲烷为反应气）条件下离子－分子反应产物，ｎ／ｚ １５５和 １５６离子的碰撞诱导解离（ＣＩＤ）碎裂特性，并与化学电离条件下质子化联苯生成的ｍ／ｚ１５５离子的 ＣＩＤ碎裂反应相比较，获得了苯离子－分子反应产物ｍ／ｚ１５５和 １５６离子的结构信息。
3.
Based on the results of deuterium isotope labelling and collision-induced dissociation, two possible fragmentation processes for the formation of the ion of m/z 148 .
ＡＭ１分子轨道的理论计算结果为可能的质子化位置提供了理论依据；建立在氘代同位素标记和碰撞诱导解离实验的基础上，我们提出此离子的形成可能同时存在单氢迁移和双氢迁移，一些质谱图中的特征碎片离子为可能的 ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排和离子／中性（碎片）复合物中间体反应碎裂机理提供了有价值的相关信息。
4) collisional activation
碰撞诱导解离(CA)
5) in-source collision induced dissociation
源内碰撞诱导解离
1.
An in-source collision induced dissociation(in-source CID) experiment was c.
实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了红车轴草中的14种异黄酮类化合物;通过与电喷雾质谱联用获得了相应化合物的分子量信息,并利用质谱的源内碰撞诱导解离技术鉴定这些化合物的可能结构分别为:大豆苷、野靛苷-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、德鸢尾素-4′-O-β-D-葡萄糖苷、大豆苷元、印度黄檀苷、樱黄素-4′-O-β-D-葡萄糖苷、染料木素、红车轴草素、芒柄花素、樱黄素、鹰嘴豆芽素A、野靛苷和德鸢尾素。
2.
An in-source collision induced dissociation (in-source CID) ~ex.
实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了朝鲜淫羊藿中的6种黄酮类化合物;通过与电喷雾质谱联用获得了这几种化合物的分子量信息,利用质谱的源内碰撞诱导解离技术对这几种化合物进行了结构鉴定。
6) collision-induced dissociation technique
碰撞诱导解离技术
补充资料：碰撞诱发的解离
分子式：
CAS号：
性质：稳定的多原子分子解离反应，在反应途径的某处有一个阱，而不是鞍点。振动能小时，分子被限制在阱内。通过碰撞传能使反应物分子超过其离解能。高振动能可越过阱和出口谷分开的能垒。或平动增增加，使其偏离原来的最低能量途径，然后解离。可表示为A+BC→ABC*→A+B+C。反应物BC通过与A碰撞获得能量，诱发BC解离，Hg+I2→IHgI**→Hg+I+I。碰撞诱发解离过程可以是直接反应（夺取模型Xe+I2），也可是复合反应，形成长寿命的活化络合物。
CAS号：
性质：稳定的多原子分子解离反应，在反应途径的某处有一个阱，而不是鞍点。振动能小时，分子被限制在阱内。通过碰撞传能使反应物分子超过其离解能。高振动能可越过阱和出口谷分开的能垒。或平动增增加，使其偏离原来的最低能量途径，然后解离。可表示为A+BC→ABC*→A+B+C。反应物BC通过与A碰撞获得能量，诱发BC解离，Hg+I2→IHgI**→Hg+I+I。碰撞诱发解离过程可以是直接反应（夺取模型Xe+I2），也可是复合反应，形成长寿命的活化络合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条