1) acylpyrazolone complex
酰基吡唑啉酮配合物
3) 4-Acyl-pyrazolone derivatives
4-酰基吡唑啉酮衍生物
1.
4-acyl-pyrazolone derivatives are broadly used in many fields in the society, esp.
由于4-酰基吡唑啉酮衍生物的众多优点，目前对该类化合物的研究及应用颇受人们的关注；而含有酰肼或酰腙的化合物及配合物具有一定的生物活性，尤其是作为多种酶的抑制剂，且分子内酚氧具有配位及桥联作用，因此，4-酰基吡唑啉酮缩酰肼及醛腙类多功能配体的合成与研究对于功能配合物的开发与研究有着重要的意义。
4) acylpyrazolone
酰基吡唑啉酮
1.
Progress in studies on acylpyrazolone schiff bases and their complexes;
酰基吡唑啉酮席夫碱及其配合物的研究进展
2.
Synthesis,characterization and polarographic behaviour of Schiff base complexes from acylpyrazolone and amino-acid;
酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物的合成、表征与极谱行为
3.
Synthesis method and structure of complexes from 4-acylpyrazolone~;
4-酰基吡唑啉酮配合物的合成方法与结构
5) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl pyrazolone-5
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5钴(II)配合物
6) acyl bis(diphenyl pyrazolone)
酰基双(二苯基吡唑啉酮)
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条