1) 3,4-dimethyl benzyl chloride
3,4-二甲基氯苄
1.
3,4-dimethyl benzyl chloride is prepared from1,2-dimethyl benzene by Blanc chloromethylation reaction,then the objective product 1,2-bis(3,4-dimethyl phenyl)ethane is prepared by reductive coupling reaction in water using iron powder as catalyst and Cu2Cl2 as co-catalyst.
因此,本文在参考文献[6-9]后,采用了以邻二甲苯为起始原料,经B lanc氯甲基化反应得到3,4-二甲基氯苄,然后将3,4-二甲。
2) 1-Chloro-methyl-3,4-dimethoxybenzene
3,4-二甲氧基氯苄
3) alpha,3,4-Trichlorotoluene
3,4-二氯苄基氯
4) 3,4-dimethoxybenzyl
3,4-二甲氧苄基
5) 3,4-Dimethoxybenzonitrile
3,4-二甲氧基苄腈
6) 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol
3,4-二甲氧基苄醇
补充资料：2-甲基-5-硝基氯苄
分子式：C8H8ClNO2
分子量：185.61
CAS号：58966-24-8
性质：针状结晶。熔点63-64℃（50℃）。
制备方法：由对硝基甲苯与二氯甲醚进行氯甲基化而得。将对硝基甲苯和二氯甲醚投入反应锅内，调整温度25-30℃，搅拌下滴加氯磺酸，约1.5-2h滴完，维持温度28-32℃，继续搅拌2.5-3h。于室温冷却过夜，次日将反应液倾入碎冰中，不断搅拌，反应液呈油状沉于底部，调换新的冰水洗涤，析出固体。过滤，洗涤，干燥，再用乙醇重结晶而得成品。
用途：该品为抗肿瘤药物消瘤芥的中间体。
分子量：185.61
CAS号：58966-24-8
性质：针状结晶。熔点63-64℃（50℃）。
制备方法：由对硝基甲苯与二氯甲醚进行氯甲基化而得。将对硝基甲苯和二氯甲醚投入反应锅内，调整温度25-30℃，搅拌下滴加氯磺酸，约1.5-2h滴完，维持温度28-32℃，继续搅拌2.5-3h。于室温冷却过夜，次日将反应液倾入碎冰中，不断搅拌，反应液呈油状沉于底部，调换新的冰水洗涤，析出固体。过滤，洗涤，干燥，再用乙醇重结晶而得成品。
用途：该品为抗肿瘤药物消瘤芥的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条