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1)  hepatoma cell
肝脏肿瘤细胞
1.
PD-1 expression of T lymphocytes induced by hepatoma cells and the function of PD-1;
肝脏肿瘤细胞诱导T淋巴细胞PD-1表达及功能研究
2)  The hominal liver cancer cell SMMU-7721
人肝脏肿瘤细胞SMMU-7721
3)  hepatocellular carcinoma
肝细胞肿瘤
1.
The mouse hepatocellular carcinoma cell line of H22 which had been treated with ADM, MMC, or 5-FU were mixed with BHK cells.
体内,MMC+pTRAIL+pES+pCH510联合能有效抑制肝细胞肿瘤生长,肿瘤生成率为37。
4)  Hepatocellular neoplasms
肝细胞肿瘤
5)  hepatocellular carcinoma
肝肿瘤细胞
6)  malignant hepatocyte
肿瘤肝细胞
1.
In this thesis, we applied Raman spectroscopy to study the character of the hepatocytes and discriminate the normal (HL-7702) and malignant (BEL-7402) hepatocytes, investigate the interactions between the antitumor drugs and hepatocytes, and explore the malignant hepatocytes by surface enhanced Raman spectroscopy (SERS).
本论文应用拉曼光谱技术探测了正常肝细胞(HL-7702)和肿瘤肝细胞(BEL-7402)的拉曼光谱特性并且对正常肝细胞和肿瘤肝细胞进行了判别区分;探讨了抗癌药物与肝细胞的相互作用,并且应用表面增强拉曼光谱对肿瘤肝细胞进行了探测。
补充资料:肝脏肿瘤
      发生在肝脏部位的肿瘤,有良性及恶性之分。
  
  肝脏良性肿瘤不多见。来源于上皮的有:肝细胞腺瘤、腺瘤样增生、胆管腺瘤、胆管囊腺瘤、微错构瘤;来自中胚层的有:海绵状血管瘤、幼儿血管内皮细胞瘤。混合瘤有畸胎瘤等。先天性肝囊肿也属良性肿瘤。
  
  肝脏海绵状血管瘤  良性瘤中最常见,系因先天性血管发育异常所致。女性多于男性,多在中年以后发病。多数单发,少数多发;小者仅显微镜下可见,大者可达30~40kg。多数肿瘤直径数厘米至十几厘米。临床症状视肿瘤大小而异。小者无症状,大者发生压迫症状,如食欲不振、食后饱胀、恶心、呕吐等。血管瘤大者可见上腹包块,无压痛,表面平滑,少数有结节感。若发生破裂,可引起腹腔内出血、休克乃至死亡。一般不引起肝功能试验异常。诊断时除依靠症状及体征外,B型超声检查可见明显瘤体界限,瘤内回声不均匀,甚至呈分吐状。核素肝扫描结合肝血池扫描,可与实体肿瘤鉴别。CT检查对诊断也有帮助,再加之选择性动脉造影术,不难与原发性肝癌相鉴别。若无症状,可不予治疗,定期检查即可;若有压迫症状,可行手术切除肿瘤。
  
  肝良性腺瘤  罕见。其来源可分肝细胞性、胆管细胞性及肝细胞胆管细胞混合性三种。国外报道其发生与长期口服避孕药有关。停服避孕药后可缩小乃至消失。除上述各项检查外,肝穿刺病理检查有助诊断。腺瘤与肝细胞结节性增生不易区别。治疗以手术切除为主。避孕药引起者停服药物,进行随诊观察。
  
  肝囊肿  指非寄生虫性囊肿,多为先天的,可呈单腔的、多房的或为多囊肝。此外,囊腺瘤、假性囊肿、皮样囊肿、错构瘤等均罕见。后天性者多由创伤或肿瘤坏死液化引起。孤立性囊肿以女性多见。多无症状,仅于B型超声检查或CT检查时才发现。若囊肿大,内含大量液体时,则可产生上腹胀感,触之似肿物,腹部钝痛,食欲不振,恶心呕吐等。多囊肝增长速度缓慢,多于40~50岁后出现症状。有时,多囊肿布满全肝。肝脏体积增大,可致压迫症状。50%左右的患者伴有多囊肾,一般预后良好,除非合并多囊肾引起肾功能衰竭。无症状者可不进行治疗。有压迫症状的大囊肿可在超声引导下行囊肿穿刺抽液术,抽液后注入硬化剂,可使囊肿体积缩小,不再扩大。有的也可作外科引流手术。
  
  肝脏恶性肿瘤主要是原发性肝癌。其他的恶性肿瘤如肝肉瘤、恶性血管内皮细胞瘤等,均为少见。
  
  继发性肝癌  为数较多,与原发性肝癌发病数大体接近。早期发现,有选择地采取积极的外科手术,则有利于提高疗效。原发病灶约30%来自腹内肿瘤(胃、胰、胆、肠),另30%来自造血系统,其余来自胸部(肺、食管)、泌尿系、生殖系、头颈部、乳腺等。转移途径可经血液、淋巴或直接浸润。多数呈散在多结节或融合成大块,少数原发病灶不明,罕有合并肝硬变者。
  
  继发性肝癌早期常无明显症状和体征,发现症状体征者多已是转移灶较大或较多之时,血甲胎蛋白(AFP)往往阴性。有临床表现者,可有碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶增高。各种影像诊断方法均有助于确定诊断。原发灶已切除者,继发性肝癌手术切除的指征是:癌结节系单个或局限于一叶,估计肝转移灶系体内唯一转移灶。此外,化疗、放射治疗、中药治疗可结合原发癌情况选用。
  

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