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1)  cefoperazone/adverse effects
头孢哌酮/副作用
2)  cefoperazone
头孢哌酮
1.
Determination of Solvent Residue in Cefoperazone Sodium for Injection by Gas Chromatography;
气相色谱法测定头孢哌酮粉针剂中溶媒残留量
2.
Improvement on Synthesis of Cefoperazone;
头孢哌酮合成工艺的改进
3.
Retrospective studies on adverse reactions induced by cefoperazone and cefoperazone/sulbactam;
头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦不良反应的回顾性调查分析
3)  cefotaxime/adverse effects
头孢噻肟/副作用
4)  cephazolim/adverse effects
头孢唑啉/副作用
5)  Cephalosporin/adverse effects
头孢菌素/副作用
6)  Cefoprazone B
头孢哌酮B
补充资料:头孢哌酮
【通用名称】
头孢哌酮
【其他名称】
头孢哌酮 头孢哌酮 拼音名:Toubaopaitong 英文名:Cefoperazone 书页号:2000年版二部-186 C25H27N9O8S2 645.68 本品为(6R ,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基 -2,3-二氧代-1- 哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸。按无水物计算,含C25H27N9O8S2 不得少于95.0%。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦;有引湿性。 本品在丙酮或二甲亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或醋酸乙酯中极微溶 解。 比旋度 取本品,精密称定,用磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mo l/L 氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10) 溶解并稀释成每1ml中含30mg的溶液, 依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-30°至-38°。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液 1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g 与氢氧化钠86.5g ,加水溶解使成1000 ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml, 摇匀,显红棕色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时 间一致。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为2.0 ~4.0 。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过6.0%。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺醋酸溶 液(取三乙胺14ml与冰醋酸5.7ml ,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度)-1mol/L醋酸 溶液-乙腈-水(1.2:2.8:120:876) 为流动相;检测波长为254nm 。同时精密称取头孢 哌酮对照品、头孢哌酮降解物B对照品(先以乙腈溶解)及头孢哌酮S异构体适量,用 少量磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml, 混匀,pH值为7.0)溶解,再加流动相稀释成每1ml中含上述3种物质各0.2mg的混合溶液, 进样测试,头孢哌酮峰与头孢哌酮S异构体峰的分离度应不小于1.0。 测定法 取本品约45mg,精密称定,置100ml量瓶中,加上述磷酸盐缓冲液(pH7.0) 3~5ml 溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl 注入液相色谱仪;记录谱图;另 取头孢哌酮对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C25H27N9O8S2的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封,冷处保存。
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参考词条