1) spinocerebellar Ataxia(SCA)
脊髓小脑共济失调(SCA)
3) spinocerebellar ataxia type 1
脊髓小脑共济失调1型
1.
Clinical analysis on the cases with intermediate Cytosine-Adenine-Guanine repeat alleles of spinocerebellar ataxia type 1;
脊髓小脑共济失调1型中等重复动态突变患者临床表型分析
4) spinocerebellar ataxia type2
脊髓小脑共济失调2型
1.
Clinical characteristics and MRI features of 8 spinocerebellar ataxia type2 and type3 patients;
8例脊髓小脑共济失调2型、3型患者的临床表型及MRI表现分析
6) Spinocerebellar ataxia
脊髓小脑性共济失调
1.
Molecular genetics and its clinical application in the diagnosis of spinocerebellar ataxias;
脊髓小脑性共济失调的分子遗传学诊断与临床应用
2.
Molecular genetic diagnosis and clinical characteristics of spinocerebellar ataxia type 6;
脊髓小脑性共济失调6型的分子遗传学诊断及临床特点
3.
Molecular genetic diagnosis and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type7;
脊髓小脑性共济失调7型的分子遗传学诊断及临床分析
补充资料：急性小脑性共济失调
急性小脑性共济失调
〖HT5”SS〗acute cerebellar ataxia
是小儿特有的综合征，较常见，发生于各种急性感染之后，一般症状和体征只限于小脑功能障碍，步态不稳、震颤和眼球异常运动是本综合征的三个主要症状。脑脊液多正常。预后较好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条