1) 15-deoxyprostaglandin J2
15-脱氧前列腺素J2
1.
[Objective] To investigate the effect of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) activator 15-deoxyprostaglandin J2 (15d-PGJ2) in rat hepatic ischemia-reperfusion injury and its mechanism.
方法建立70%的大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型,40只SD大鼠随机均分为4组:假手术组(SO组)、缺血再灌注损伤组(IR组)、15-脱氧前列腺素J2预处理组(15d-PGJ2组),15d-PGJ2+GW9662预处理组(15d-PGJ2+GW9662组)。
2) 15d-PGJ 2
15脱氧前列腺素J2
1.
Objective: To investigate the effects of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) activators pioglitazone and 15-deoxy-Δ 12,14prostaglandin J 2 (15d-PGJ 2) on hypertrophic cardiac myocytes(MC) of neonatal rats in vitro.
目的 :探讨PPARγ激活物吡格列酮和 15脱氧前列腺素J2 (15d PGJ2 )对体外肥大心肌细胞的影响。
3) 15d-PGJ2
15-脱氧前列腺素
1.
Objective To investigate the effects of 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2(15d-PGJ2) and DDP on the growth of human pulmonary carcinoma PLA-801D cells and the mechanisms of apoptosis.
目的:探讨15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)联合顺铂(DDP)对人肺癌PLA-801D细胞生长的影响及其诱导凋亡的机制。
4) 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH)
15-羟基前列腺素脱氢酶
1.
Progression of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase and malignant tumor in gastrointestinal tract;
15-羟基前列腺素脱氢酶与胃肠道恶性肿瘤的研究进展
2.
Expression of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase in colorectal cancer;
15-羟基前列腺素脱氢酶与大肠癌
3.
The study is divided into two parts: ChapterⅠEffects of inhibitor of cyclooxygenase-2 on the growth of gastric cancer cells and the expression of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase Aims: To investigate.
许多研究显示花生四烯酸代谢的关键酶—环氧合酶-2(COX-2)在胃癌的发生发展中起重要作用,而前列腺素生物降解的关键酶—15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)与COX-2可能存在相互影响、相互制约的关系,两者之间的相互关系可能在胃肠道肿瘤的发生发展中起着至关重要的作用。
5) 15-PGDH
15羟基前列腺素脱氢酶
6) Deoxyprostaglandin
脱氧前列腺素
补充资料：卡前列素 ,15-甲基前列腺素F2α
药物名称：卡前列素
英文名：Carboprost
别名：卡前列素 ,15-甲基前列腺素F2α
外文名：Carboprost, Methyldinoprost
药理作用： 为PGF2α衍生物，比较稳定，作用较持久，具有软化和扩张宫颈、刺激子宫收缩的作用。
药代动力： 肌注或阴道给药后，产生子宫收缩作用。从阴道给药后容易吸收，经1～3小时生效，作用维持8～10小时。
适应症： 临床用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。如与丙酸睾酮素或孕三烯酮等合用，可提高抗早孕成功率。
用法用量： 阴道给药，用于抗早孕：(1)先口服孕三烯酮每日9mg(3次分服)，共4天，停药48小时后阴道后穹窿放置卡前列素薄膜，每2.5小时1张(2mg)，共4次，或放置1粒卡前列素栓剂(8mg)，8小时后如无流产，再肌注卡前列素2mg。(2)先肌注丙酸睾酮每日1次100mg，共3天，第4天阴道后穹窿放置卡前列素海绵块1块(6mg)，8小时后如无流产，再肌注卡前列素2mg。若无效，2天后重复一疗程。放置卡前列素后需卧床休息2～3小时，收集所有阴道排出物。(3)天花粉过敏试验呈阴性者，肌内注射天花粉试探剂量0.2mg，经2小时如无反应，则肌内注射5mg。2天后开始给予卡前列素阴道薄膜或栓剂，然后再肌注，用法同上。
不良反应： 不良反应的发生率与严重程度是剂量相关的，还与给药途径有关，静脉途径不良反应发生率较高。常见的有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面部潮红、寒颤、头痛等。静脉滴注有局部组织刺激。羊膜内外给药少数人有引起局部感染。卡前列素可引起血压升高和支气管痉挛，哮喘和心血管疾病患者慎用。偶有呼吸困难和肺水肿，肺心病患者用药时应监测动脉氧含量。本品不得使用静注给药，亦不能用于诱导分娩。
注意事项： 可有恶心、呕吐、头晕、腹泻等。有哮喘、高血压、肝、肾病者慎用。
规格： 膜剂；每张2mg(相当于(S)体0.75mg)。栓剂：每粒8mg。海绵块：每块6mg。注射用卡前列腺素；每支2mg(1ml)。
类别：生殖系统用药
英文名：Carboprost
别名：卡前列素 ,15-甲基前列腺素F2α
外文名：Carboprost, Methyldinoprost
药理作用： 为PGF2α衍生物，比较稳定，作用较持久，具有软化和扩张宫颈、刺激子宫收缩的作用。
药代动力： 肌注或阴道给药后，产生子宫收缩作用。从阴道给药后容易吸收，经1～3小时生效，作用维持8～10小时。
适应症： 临床用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。如与丙酸睾酮素或孕三烯酮等合用，可提高抗早孕成功率。
用法用量： 阴道给药，用于抗早孕：(1)先口服孕三烯酮每日9mg(3次分服)，共4天，停药48小时后阴道后穹窿放置卡前列素薄膜，每2.5小时1张(2mg)，共4次，或放置1粒卡前列素栓剂(8mg)，8小时后如无流产，再肌注卡前列素2mg。(2)先肌注丙酸睾酮每日1次100mg，共3天，第4天阴道后穹窿放置卡前列素海绵块1块(6mg)，8小时后如无流产，再肌注卡前列素2mg。若无效，2天后重复一疗程。放置卡前列素后需卧床休息2～3小时，收集所有阴道排出物。(3)天花粉过敏试验呈阴性者，肌内注射天花粉试探剂量0.2mg，经2小时如无反应，则肌内注射5mg。2天后开始给予卡前列素阴道薄膜或栓剂，然后再肌注，用法同上。
不良反应： 不良反应的发生率与严重程度是剂量相关的，还与给药途径有关，静脉途径不良反应发生率较高。常见的有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面部潮红、寒颤、头痛等。静脉滴注有局部组织刺激。羊膜内外给药少数人有引起局部感染。卡前列素可引起血压升高和支气管痉挛，哮喘和心血管疾病患者慎用。偶有呼吸困难和肺水肿，肺心病患者用药时应监测动脉氧含量。本品不得使用静注给药，亦不能用于诱导分娩。
注意事项： 可有恶心、呕吐、头晕、腹泻等。有哮喘、高血压、肝、肾病者慎用。
规格： 膜剂；每张2mg(相当于(S)体0.75mg)。栓剂：每粒8mg。海绵块：每块6mg。注射用卡前列腺素；每支2mg(1ml)。
类别：生殖系统用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条