1) chloroquine diphosphate
二磷酸氯喹
1.
The purpose of this study was to investigate the effects of chloroquine diphosphate on the proliferation and apoptosis of human leukemic K562 cells,and to elucidate its possible mechanism of activity.
本研究探讨二磷酸氯喹对K562细胞增殖与凋亡的影响及其可能的作用机制。
2) Chloroquine phosphate
磷酸氯喹
1.
Determination of Guanoxan Sulfate and Chloroquine Phosphate Hydrochloride in Compound Dibazol and Hydrochlorothiazide Capsules by HPLC
HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生和磷酸氯喹的含量
2.
Research on mechanism of chloroquine phosphate-induced U937 cell apoptosis
磷酸氯喹诱导U937细胞凋亡机制的研究
3.
A HPLC method was established for the determination of related substances of chloroquine phosphate.
建立了HPLC法测定磷酸氯喹的有关物质。
3) Chloroquine Phosphate tablets
磷酸氯喹片
4) Chloroquine(
磷酸氯喹(CQ)
5) quinclorac
二氯喹啉酸
1.
Study on Photodegradation of Quinclorac in Different Water Samples;
二氯喹啉酸在不同水体中光降解研究
2.
Study on degradation dynamic of quinclorac in water and inhibting activity to tobacco;
二氯喹啉酸在烟草水培液中的消解动态及对烟苗生长的影响
3.
Dynamic analysis of peroxidase activity in tobacco leaf induced by quinclorac;
二氯喹啉酸诱导烟草过氧化物酶活性的动态分析
6) Chloroquine phosphate
磷酸氯化喹啉
补充资料:磷酸氯喹
【通用名称】
磷酸氯喹
【其他名称】
磷酸氯喹 磷酸氯喹 拼音名:Linsuan Lukui 英文名:Chloroquine Phosphate 书页号:2000年版二部-1074 C18H26ClN3.2H3PO4 515.87 本品为 N’,N’-二乙基-N-(7-氯-4- 喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸盐。按干燥 品计算,含C18H26ClN3.2H3PO4不得少于98.0%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。 本品在水中易溶,在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。 熔点 取本品,依法测定(附录Ⅵ C第一法),初熔为193 ~ 196℃,熔融时同时 分解。
【鉴别】
(1) 取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液,照分光 光度法(附录Ⅳ A)测定,在222nm、257nm、329nm与343nm的波长处有最大吸收。 (2) 取本品约0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氢氧化钠试液5ml ,乙醚 50ml振摇提取,醚层用水洗涤后通过置有无水硫酸钠的漏斗滤过,滤液置水浴上蒸干, 残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥至析出结晶,其红外光吸收图谱应与氯喹的对照图 谱(光谱集672图)一致。 (3) 本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应 为3.5~4.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10ml,溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2 号 浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。 有关物质 取本品,加水制成每1ml 中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取 适量,加水稀释成每1ml 中含1.0mg 和0.25mg的溶液作为对照溶液(1) 和(2) 。照薄层 色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层 板上,以氯仿-环己烷-二乙胺(5:4:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液(2) 的主斑点比较,不得更深;如有一 点超过时,应不深于对照溶液(1) 的主斑点。 干燥失重 取本品,在120 ℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g,置石英坩埚中,加硫酸1ml 使湿润,缓缓炽灼至硫酸蒸气除 尽后,加硝酸0.5ml,继续炽灼至氧化氮蒸气除尽后,在500 ~600 ℃炽灼使完全灰化, 放冷,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.40g ,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先 用小火烧灼使炭化,再在500 ~600 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml 与水23ml使 溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0005%)。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液 1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校 正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.79mg 的C18H26ClN3.2H3PO4。
【类别】
抗疟药、抗阿米巴药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 磷酸氯喹片 (2) 磷酸氯喹注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条