1) comprised β-lactamasas antibiotic
含酶抑制剂β内酰胺类抗生素
2) enzyme-resistant β-Lactam Antibiotics
耐酶β-内酰胺类抗生素
3) Inhibitor-resistant β-lactamase
耐酶抑制剂β-内酰胺酶
1.
Inhibitor-resistant β-lactamases;
耐酶抑制剂β-内酰胺酶的研究现状
4) β-lactamase inhibitor
β-内酰胺酶抑制剂
1.
Characterization of β-lactamase inhibitors reduced susceptibility in clinical isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae;
临床产酶大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌对β-内酰胺酶抑制剂敏感性降低的特征研究
2.
Sulbactam sodium,a β-lactamase inhibitor,was synthesized from 6-aminopenicillanic acid by diazotization,bromination,oxidation,reduction and salt formation under suitable conditions.
以6-氨基青霉烷酸为起始原料,经重氮化、溴化、氧化、还原、成盐制备β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠,精选出合适的工艺条件,提高了成品的收率,使总收率达72。
3.
Tazobactam, a β-lactamase inhibitor, was synthesized from benzhydryl 2β-chloromethyl 2α-methylpenam-3α-carboxylate by azidation, oxidation, cyclization with acetylene to form triazole, and then deprotection with m-cresol in an overall yield of 28%.
以 2 β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯为起始原料 ,经叠氮化、氧化后 ,用乙炔成三唑环 ,再用间甲苯酚脱羧基保护基制得新型 β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦 ,总收率 2 8%。
5) β-lactamase inhibitors
β-内酰胺酶抑制剂
1.
OBJECTIVE: To analyze the condition of compound preparations of β-lactamase inhibitors in clinical application in our hospital during the period 2002～2004.
目的:分析本院2002年~2004年β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床用药情况。
2.
OBJECTIVE To analyze the clinical application of compound preparations ofβ-lactamase inhibitors in our hospital during the period of 2001~2005.
目的分析本院2001年~2005年β-内酰胺酶抑制剂复合制剂临床用药情况。
6) lactamase inhibitors of microbial origin
β-内酰胺酶抑制剂产生菌
补充资料：β-内酰胺类抗生素
分子式：
CAS号：
性质：最初由真菌产生，含有青霉核环或头孢烯核的一类抗生素。以青霉素和头孢菌素为代表，主要对革兰氏阳性菌有抑制活性。产生菌由霉菌发展到放线菌乃至细菌。近代以6-氨基青霉烷酸（6-APA）、7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）为母核通过化学方法加上不同侧链获得大量半合成产物，抗菌谱扩大到革兰氏阴性菌，抗菌作用更强。若干氧青霉烷具有抗真菌活性，G-0069、苄棒丝氨酸等又有杀伤癌细胞作用。单环β-内酰胺中的YM-14673等具有促甲状腺的纱释放激素作用。最近发现的β-内酰胺增强剂MC-270252等可使β-内酰胺抗生素的最低抑菌浓度大幅度下降。因此被广泛用于治疗多种感染性疾病。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好等优点。各种β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制胞壁黏肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPS），从而阻止细菌细胞壁黏肽合成，使细胞壁缺损，菌体膨胀裂解死亡。
CAS号：
性质：最初由真菌产生，含有青霉核环或头孢烯核的一类抗生素。以青霉素和头孢菌素为代表，主要对革兰氏阳性菌有抑制活性。产生菌由霉菌发展到放线菌乃至细菌。近代以6-氨基青霉烷酸（6-APA）、7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）为母核通过化学方法加上不同侧链获得大量半合成产物，抗菌谱扩大到革兰氏阴性菌，抗菌作用更强。若干氧青霉烷具有抗真菌活性，G-0069、苄棒丝氨酸等又有杀伤癌细胞作用。单环β-内酰胺中的YM-14673等具有促甲状腺的纱释放激素作用。最近发现的β-内酰胺增强剂MC-270252等可使β-内酰胺抗生素的最低抑菌浓度大幅度下降。因此被广泛用于治疗多种感染性疾病。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好等优点。各种β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制胞壁黏肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPS），从而阻止细菌细胞壁黏肽合成，使细胞壁缺损，菌体膨胀裂解死亡。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条