2) single-dose
单次给药
1.
Methods:25 Chinese healthy volunteers were randomly administered with a single-dose of marine sus- tained release tablets(600,900,or 1 200mg,n=18)or a multiple-dose of marine sustained released tablets(600mg,bid,n=7)for 7 days.
方法:研究分为单次给药和多次给药两部分。
2.
Objective To evaluate the tolerability of single-dose ceftriaxone/sulbactam (4∶1) injection in Chinese healthy volunteers.
目的观察中国健康志愿者对注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1)(第3代头孢类抗生素)单次给药的耐受性。
3.
METHODS:43 subjects were enrolled in the non-controlled single-dose trial or multiple-dose trial.
其中,单次给药者31人,经筛选合格后随机分配到7个剂量组(1、2、3、4、5、6和7粒组)。
3) multiple dose
多次给药
1.
Pharmacokinetics after single and multiple doses torasemide in healthy subjects;
托拉塞米片多次给药药动学研究
4) Administration
[英][əd,mɪnɪ'streɪʃn] [美][əd'mɪnə'streʃən]
分次给药
1.
Clinical Evaluation of the Drug of Protecting Cardiac Muscle and Administration of Drug in Different Times for Reducing Cardiotoxicity of Adrianycin;
护心药物及分次给药对阿霉素心脏毒性的影响
5) single dose
单次给药
1.
Methods The healthy volunteers were divided into 6 different dose groups randomly for the clinical trial including 4 single dose groups and 2 multiple dose groups.
方法采用随机分组的观察方法,共分6个剂量组,即单次和累积给药剂量组,其中单次给药剂量组4个,累积给药剂量组2个。
2.
Methods:32 healthy volunteers were recruited,of which 20 were divided into 4 groups (4,6,6 and 4 volunteers per group) for the single dose tolerance test.
方法：健康受试者32例，其中单次给药耐受性试验20例，分为小剂量组(0。
3.
Of the volunteers,32 volunteers were randomly divided into six groups(2,4,6,6,8 and 6 volunteers in each group in the turn of dose escalation) for the single dose tolerance test.
分别比较了单次给药和连续给药前后受试者的生命体征、心电图和实验室检查结果的变化,单次服药和连续服药后观察到的不良事件和受试者报告的不良反应。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条