1) Gel-clot test method of bacterial endotoxin
细菌内毒素凝胶限量检查法
2) determination of bacteria endotoxin(BET)
细菌内毒素检查法(BET法)
3) bacterial endotoxins
细菌内毒素检查法
1.
Study on the Bacterial Endotoxins Test of Cefpirome Sulfate;
硫酸头孢匹罗细菌内毒素检查法的建立
2.
Objective To study on the test of bacterial endotoxins of Clindmycin phosphate Glucose Injection.
方法 采用不同批号、不同生产厂家的鲎试剂对克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行细菌内毒素检查法的干扰实验。
3.
According to the CP2000, inhibition or enhancement test for bacterial endotoxins test was done of buflomedil hydrochloride for injection.
按《中国药典》 2 0 0 0年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法和附录ⅪⅩF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。
4) Bacterial endotoxin test
细菌内毒素检查法
1.
Establishment of bacterial endotoxin test for shuxuening injection;
舒血宁注射液细菌内毒素检查法的建立
2.
Conclusion:Bacterial endotoxin test can be adopted for quality control of Vitamin K1 I.
结论:本品可采用细菌内毒素检查法控制质量。
3.
METHODS Bacterial endotoxin test procedure and guiding principle in Chinese Pharmacopoeia were used.
结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制氟康唑注射液的质量。
5) bacterial endotoxin inspection method
细菌内毒素检查法
1.
Study on the bacterial endotoxin inspection method of lysine hydrochloride and glucose injection;
盐酸赖氨酸葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的研究
2.
Study on the bacterial endotoxin inspection method of Xuebijing injection;
血必净注射液细菌内毒素检查法的研究
3.
Study on the bacterial endotoxin inspection method of shenfu injection;
参附注射液细菌内毒素检查法的研究
6) bacterial endotoxins test
细菌内毒素检查法
1.
Study on the Bacterial Endotoxins Test of Calcium Gluconate Injection;
葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法研究
2.
The differences of bacterial endotoxins test between Ch.P 2005 and Ch.P 2000;
中国药典2005年版二部与2000年版二部细菌内毒素检查法的比较
3.
Bacterial endotoxins test for oxymartrine injection;
苦参素注射液细菌内毒素检查法的实验研究
补充资料：限量检查
分子式：
CAS号：
性质：亦称限量检查，药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下，可以允许有一定限量的杂质存在，这样既可以保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产。杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量，通常用百分之几或百万分之几来表示。进行限度检查时，一般是将一定量与被检杂质相同的纯品或对照品配成标准溶液，与一定量药物供试溶液在相同条件下进行试验，比较试验结果，从而确定杂质含量是否超过规定。药物中所含杂质按其来源可分为一般杂质和特殊杂质，一般杂质是指多数药物在其生产或贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属和砷盐等，其检查方法均在药典附录中加以规定；特殊杂质是指在该药物的生产和贮藏过程中，根据其性质和一定的生产方法和工艺条件下有可能引入的杂质，特殊杂质的检查方法随药物品种不同而异。
CAS号：
性质：亦称限量检查，药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下，可以允许有一定限量的杂质存在，这样既可以保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产。杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量，通常用百分之几或百万分之几来表示。进行限度检查时，一般是将一定量与被检杂质相同的纯品或对照品配成标准溶液，与一定量药物供试溶液在相同条件下进行试验，比较试验结果，从而确定杂质含量是否超过规定。药物中所含杂质按其来源可分为一般杂质和特殊杂质，一般杂质是指多数药物在其生产或贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属和砷盐等，其检查方法均在药典附录中加以规定；特殊杂质是指在该药物的生产和贮藏过程中，根据其性质和一定的生产方法和工艺条件下有可能引入的杂质，特殊杂质的检查方法随药物品种不同而异。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条