2) TNF α
TNFα
1.
Objective: To estabilish mouse ulcerative colitis model of ulcerative colitis (UC) with an allergen 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB),and observe the relationship between NO、TNF α and ulcerative colitis.
目的 :以 2 ,4 二硝基氯苯 (DNCB)建立小鼠溃疡性结肠炎 (ulcerativecolitis,UC)模型并探讨溃疡性结肠炎与一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 a (TNFα)的关系。
2.
Objective To explore the clinical significance of serum IL-1,IL-6,IL-8and TNF α in the children with nephrotic syndrome(NS).
目的探讨肾病综合征(NS)患儿血清中白细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNFα)的测定的临床意义。
3.
Objective:To observe the changes of the mRNA expression of IL 1 β and TNF α in the lung and liver tissues in acute cholangitis of severe type (ACST)model and to evaluate the regulation effects of “Huo Xue Qing Jie Ling” Methods:ACST rat models were made by distally ligating the choledochus with proximal injection of bacterial liquid.
目的 :观察大鼠ACST时肝肺组织内TNFα、IL 1β的mRNA变化 ,以及应用活血清解灵进行中西医结合治疗的调节作用。
3) TNF-α
TNFα
1.
CLINICOPATHOLOGICAL SIGNIFICANCE OF TNF-α AND BCL1-2 EXPRESSION IN COLORECTAL CANCER;
TNFα和Bcl-2在大肠癌中的表达及意义
2.
Objective To evaluate the cytotoxicity of cord blood monocyte- macrophage(Mφ) activated by interleukin-2(IL-2) and tumor necrosis-α (TNF-α) on K562 leukemic cell.
目的 评价IL - 2 ,TNFα ,IL - 2联合TNFα激活的脐血单核细胞 (Mφ)对白血病细胞株K5 6 2的细胞毒作用。
5) pEgr-TNFαplasmid
pEgr-TNFα质粒
6) IL-6
TNFα、IL-6
1.
Effect of Emodin on TNFα,IL-6 and Apoptosis of Pancreatic Acinar Cells in Severe Acute Pancreatitis in Rats;
大黄素对大鼠重症胰腺炎TNFα、IL-6及胰腺腺泡细胞凋亡的影响
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条