1) terbinafine hydrochloride tablets
盐酸特比萘芬片
1.
Bioequivalence of terbinafine hydrochloride tablets in healthy volunteers;
盐酸特比萘芬片的人体生物等效性研究
2) terbinafine hydrochloride
盐酸特比萘芬
1.
Preparation and quality control of terbinafine hydrochloride gel;
盐酸特比萘芬凝胶的制备与质量控制
2.
Studies on stability of Terbinafine Hydrochloride liniment;
盐酸特比萘芬搽剂的稳定性研究
3.
Improved study on determination of content of terbinafine hydrochloride cream;
盐酸特比萘芬乳膏含量测定方法的改进研究
3) Terbinafine Hydrochloride Powder
盐酸特比萘芬散
4) terbinafine
盐酸特比萘芬
1.
This experiment was conducted to study permeation-enhancing effect of various concentration of Azone and menthol on the in vitro percutaneous penetration of terbinafine(TBF) through canine epidermis.
为选择促进盐酸特比萘芬(TBF)透皮扩散作用的促渗剂,选用立式Franz扩散池,以犬离体皮肤为透皮屏障,通过计算含不同浓度氮酮(AZ)、薄荷醇(MT)组盐酸特比萘芬透皮试验的累积渗透量Q、稳态流速Jss、渗透系数KP和增渗比ER等参数来比较促渗效果。
2.
Objective To observe the clinical efficiency of Terbinafine and Traditional Medicine Solution Compound in Treating Keratotic Tinea Pedis.
目的观察盐酸特比萘芬(兰美抒)口服联合中药复方透骨草浸泡治疗角化过度型足癣的临床疗效。
5) Terbinafine Hydrochloride Cream
盐酸特比萘芬乳膏
1.
Clinical observation of 1% Terbinafine Hydrochloride Cream in treatment of superficial mycosis;
1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察
2.
Improved study on determination of content of terbinafine hydrochloride cream;
盐酸特比萘芬乳膏含量测定方法的改进研究
3.
Methods:terbinafine hydrochloride cream was applied twice daily for 2 weeks to patients with tinea cruris, tinea manuum and pedis and pityriasis versicolor.
目的 :观察 1 %盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌感染的疗效及安全性。
6) terbinafine eye drops
盐酸特比萘芬滴眼液
1.
Pharmarcokinetics of terbinafine eye drops in rabbits aqueous and cornea;
方法18只家兔分为6组,每组3只(6只眼),盐酸特比萘芬滴眼液50μl滴入家兔眼中,点眼后的0。
补充资料：盐酸特比萘芬片
药物名称：盐酸特比萘芬片
英文名：Terbinafine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Tebinaifen Pian
主要成分：
性状：白色或类白色片。
药理作用：特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。能选择性抑制真菌角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。
药代动力学：据文献报道单次口服特比萘芬250mg，用药后2小时内，血浆浓度峰值达0.97μg/ml。本品的吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。特比萘芬也可分泌于皮肤中，因此，在毛囊、头发与多皮脂的皮肤中可达相当高的浓度。在治疗的最初几周，特比萘芬即可进入甲板中。本品生物转化后的代谢物无抗真菌活性，它们主要从尿中排出。其消除半衰期为17小时，在体内无蓄积作用。其稳态血药浓度不受年龄影响。但肝、肾功能不全者的特比萘芬清除率可能降低，从而导致血药浓度升高。
适应症：适用于：
1 由毛癣苗（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等）、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。
2 各种癣病（体癣、股癣、手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母菌感染。
3 由皮霉菌引起的甲癣（甲真菌感染）。
用法与用量：口服。成人每次0.25g，一日1次，疗程如下：
皮肤感染的疗程：手足癣[指（趾）间型和跖型]：2～6周；体癣、股癣：2～4周；皮肤念珠菌病：2～4周。在真菌学治愈后几周，才可见皮肤外观完全正常以及感染症状消失。
头发和头皮感染疗程：头癣：4周、头癣多数发生于儿童；
甲癣：绝大多数患者疗程为6周～3个月，其中年轻患者因甲生长正常而能缩短疗程，故除拇指（趾）甲外，小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中，疗程通常只需3个月。某些患者，特别是那些大拇指（趾）甲感染的患者，可能需6个月或更长的时间。在第一周治疗中见到的甲生长缓慢的患者，其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止后几个月，可看到病情继续好转直至甲板外观完全正常，这是因为健康的甲组织生长需要时间。
不良反应：耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性。最常见的有胃肠道症状（胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨麻疹等）。个别严重的皮肤反应病例（如stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症）曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉
禁忌症：对盐酸特比萘芬及本品其它成分过敏者禁用。
注意事项： 1 肝或肾功能不全（肌肝清除率＜50ml/min，或血清肌酐＞300μmol/L）者，剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方。
2 妊娠与哺乳动物研究显示，对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，除非可能的益处超过任何可能的危险，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受本品口服治疗的母亲不应哺乳。
3 相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢菌素、D860或口服避孕药）的消除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用本品，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加快特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西米替丁等）则可抑制其清除。故如果需要合用这些药物，则需将剂量作适当调整。
4 口服本品对花斑癣无效。
规格： 0.125g。
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Terbinafine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Tebinaifen Pian
主要成分：
性状：白色或类白色片。
药理作用：特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。能选择性抑制真菌角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。
药代动力学：据文献报道单次口服特比萘芬250mg，用药后2小时内，血浆浓度峰值达0.97μg/ml。本品的吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。特比萘芬也可分泌于皮肤中，因此，在毛囊、头发与多皮脂的皮肤中可达相当高的浓度。在治疗的最初几周，特比萘芬即可进入甲板中。本品生物转化后的代谢物无抗真菌活性，它们主要从尿中排出。其消除半衰期为17小时，在体内无蓄积作用。其稳态血药浓度不受年龄影响。但肝、肾功能不全者的特比萘芬清除率可能降低，从而导致血药浓度升高。
适应症：适用于：
1 由毛癣苗（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等）、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。
2 各种癣病（体癣、股癣、手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母菌感染。
3 由皮霉菌引起的甲癣（甲真菌感染）。
用法与用量：口服。成人每次0.25g，一日1次，疗程如下：
皮肤感染的疗程：手足癣[指（趾）间型和跖型]：2～6周；体癣、股癣：2～4周；皮肤念珠菌病：2～4周。在真菌学治愈后几周，才可见皮肤外观完全正常以及感染症状消失。
头发和头皮感染疗程：头癣：4周、头癣多数发生于儿童；
甲癣：绝大多数患者疗程为6周～3个月，其中年轻患者因甲生长正常而能缩短疗程，故除拇指（趾）甲外，小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中，疗程通常只需3个月。某些患者，特别是那些大拇指（趾）甲感染的患者，可能需6个月或更长的时间。在第一周治疗中见到的甲生长缓慢的患者，其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止后几个月，可看到病情继续好转直至甲板外观完全正常，这是因为健康的甲组织生长需要时间。
不良反应：耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性。最常见的有胃肠道症状（胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨麻疹等）。个别严重的皮肤反应病例（如stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症）曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉
禁忌症：对盐酸特比萘芬及本品其它成分过敏者禁用。
注意事项： 1 肝或肾功能不全（肌肝清除率＜50ml/min，或血清肌酐＞300μmol/L）者，剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方。
2 妊娠与哺乳动物研究显示，对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，除非可能的益处超过任何可能的危险，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受本品口服治疗的母亲不应哺乳。
3 相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢菌素、D860或口服避孕药）的消除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用本品，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加快特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西米替丁等）则可抑制其清除。故如果需要合用这些药物，则需将剂量作适当调整。
4 口服本品对花斑癣无效。
规格： 0.125g。
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条