1) meclizine hydrochloride
盐酸美克洛嗪
2) lomerizine dihydrochloride
盐酸洛美利嗪
1.
Improved synthesis of lomerizine dihydrochloride;
盐酸洛美利嗪的合成工艺改进
2.
The ultraviolet spectrum,infrared spectrum,1D and 2D nuclear magnetic resonance (1H NMR,13 C NMR,1H-1H COSY,HMQC and HMBC) spectra and mass spectra of new drug lomerizine dihydrochloride were reported and interpreted.
对盐酸洛美利嗪的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、一维及二维核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)以及质谱(MS)进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。
3.
Aim To find the cause of abnormal NMR spectra of lomerizine dihydrochloride, cetirizine dihydrochloride and flenfluramine camphoramide.
目的 寻找盐酸洛美利嗪等含氮化合物呈现特殊核磁图谱的内在原因。
3) lomerizine hydrochloride
盐酸洛美利嗪
1.
Interaction between Myoglobin and Medicine Shown by Fluorescence Spectra and Syhchronous Fluorescence Spectra:a Case Study of Lomerizine Hydrochloride;
肌红蛋白与药物作用的荧光光谱及同步荧光光谱研究——以盐酸洛美利嗪为例
2.
Determination of lomerizine hydrochloride in human plasma by HPLC-MS;
HPLC-MS法测定人血浆中盐酸洛美利嗪浓度
3.
Efficacy of Lomerizine hydrochloride for treating migraine;
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效观察
4) Histametizine;Meclizine;Meclozine
美克洛嗪
5) Lomerizine hydrochloride capsules
盐酸洛美利嗪胶囊
1.
Objective:To establish the method for the preparation and quality control of Lomerizine hydrochloride capsules.
目的:建立盐酸洛美利嗪胶囊的制备和质量控制方法。
6) phenmetrazine hydrochloride
吩美嗪盐酸盐
补充资料：盐酸美克洛嗪
【通用名称】
盐酸美克洛嗪
【其他名称】
盐酸美克洛嗪 盐酸美克洛嗪 拼音名：Yansuanmeikeluoqin 英文名：Meclozine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－656 C25H27ClN2.2HCl 463.88 本品为1-[(4-氯苯基) 苯甲基]-4-[(3-甲苯基) 甲基]-哌嗪二盐酸盐。按干燥品计 算，含C25H27ClN2.2HCl 应为97.0％～100.5％。
【性状】
本品为淡黄色或黄色结晶性粉末；微臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在水中极微溶，在乙醚中几乎不溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释使成每1ml 中 约含15μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在232nm 的波长处测定吸收度，吸收 系数（Ｅ1% 1cm）为345～380 。
【鉴别】
(1) 本品的乙醇溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与盐酸美克洛嗪对照的图谱一致。
【检查】
乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.2g，加乙醇10ml溶解，溶液应澄清无 色；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第一法），与黄色2 号标准比色液比较，不得更深。 有关物质 取本品，加二氯甲烷－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供 试品溶液；精密量取适量，加二氯甲烷－甲醇(1:1) 稀释成每1ml 中含0.25mg的溶液， 作为对照溶液；照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点 于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二氯甲烷－甲苯－甲醇－浓氨溶液(60:30:5:0.5) 为展开剂 ，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑 点比较，不得更深。 水分 取本品，照分水测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过5.0％。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加氯仿50ml溶解，加冰醋酸50ml、醋酐 5ml 与醋酸汞试液10ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 ，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.19mg 的C25H27ClN2.2HCl 。
【类别】
抗组胺药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸美克洛嗪片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条