1) Compound Xinbu Granules
复方锌布颗粒剂
1.
Determination of Ibuprofen and Chlorphenamine Maleate in Compound Xinbu Granules by HPLC;
HPLC法测定复方锌布颗粒剂中布洛芬和马来酸氯苯那敏的含量
2) Compound Zinc Gluconate and Ibuprofen Granules
复方锌布颗粒
1.
HPLC determination of Chlorphenamine Maleate and Ibuprofen in Compound Zinc Gluconate and Ibuprofen Granules;
HPLC法同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量
3) compound Thallus laminaria granules
复方昆布颗粒
1.
Objective To study the best preparation technique of compound Thallus laminaria granules volatile oil-β-cyclodextrin clathrate and examine the stability of the elathrate.
目的研究复方昆布颗粒剂β-环糊精包合挥发油的最佳工艺;考查包合物的稳定性。
4) Compound Hongqi granules
复方红芪颗粒剂
5) Fufangshanqikeliji
复方山芪颗粒剂
1.
Pharmacological research on Fufangshanqikeliji;
复方山芪颗粒剂的初步药理研究
6) compound QinBai granules(CQBG)
复方芩柏颗粒剂
补充资料：锌布胶囊
药物名称：锌布胶囊
英文名：Zinc Gluconate Ibuprofen and Chlorphenamie Maleate Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为：葡萄糖酸锌、布洛芬、马来酸氯苯那敏
性状：硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒、粉末或柱状物。
药理作用：本品具有解热、镇痛、消炎、抗过敏作用。
药代动力学：烤葑柿媳ǖ溃诜悸宸椅昭杆伲?.5～1.5小时血药浓度达峰值，半衰期为1.9小时，血浆蛋白结合率99％，代谢产物主要由尿排出；葡萄糖酸锌主要在小肠吸收，广泛分布于肠、脾、肝、脂肪、肺、心、肾、脑及肌肉中，在体内吸收后约1小时达血药浓度高峰，约2小时后开始下降，至12小时恢复到给药前水平，排泄途径为粪便、尿、汗、乳汁及头发；马来酸氯苯那敏口服吸收快而完全，蛋白结合率72％，口服15～60分钟起效，血药浓度3～6小时达峰值，T1/2为12～15小时，主要经肝脏代谢，少数经肾排出，中间代谢产物无药理活性，24小时经肾排出。三者合用不影响各自的药代动力学。
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛等症状。
用法与用量：口服。成人一日3次，每次1～2粒，儿童酌减。成人每日最大量不超过6粒，儿童不超过3粒，每次疗程不超过7天。
不良反应：可有头晕、嗜睡、口干、皮疹及胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻、腹痛。偶有肝、肾功能损害、粒细胞和血小板减少等。
禁忌症：对抗组胺药、阿司匹林或其它非甾体类抗炎药及本品其它成份过敏者禁用。
注意事项：1．下列情况应慎用：（1）心功能不全、高血压，用药后可致水潴留、水肿；（2）有消化道溃疡病史者，应用本品时易出现胃肠道副作用，包括产生新的溃疡；（3）肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多，甚至导致肾功能衰竭；（4）青光眼、甲状腺机能亢进、前列腺肥大等用药后症状可加重。
2．妊娠期及哺乳期妇女应遵医嘱。
3．服药期间可引起头昏、嗜睡、故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
4．饮酒及服用镇静药会加重嗜睡症状。
规格：每粒含葡萄糖酸锌100mg、布洛芬150mg、马来酸氯苯那敏2mg。
贮藏：在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
英文名：Zinc Gluconate Ibuprofen and Chlorphenamie Maleate Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为：葡萄糖酸锌、布洛芬、马来酸氯苯那敏
性状：硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒、粉末或柱状物。
药理作用：本品具有解热、镇痛、消炎、抗过敏作用。
药代动力学：烤葑柿媳ǖ溃诜悸宸椅昭杆伲?.5～1.5小时血药浓度达峰值，半衰期为1.9小时，血浆蛋白结合率99％，代谢产物主要由尿排出；葡萄糖酸锌主要在小肠吸收，广泛分布于肠、脾、肝、脂肪、肺、心、肾、脑及肌肉中，在体内吸收后约1小时达血药浓度高峰，约2小时后开始下降，至12小时恢复到给药前水平，排泄途径为粪便、尿、汗、乳汁及头发；马来酸氯苯那敏口服吸收快而完全，蛋白结合率72％，口服15～60分钟起效，血药浓度3～6小时达峰值，T1/2为12～15小时，主要经肝脏代谢，少数经肾排出，中间代谢产物无药理活性，24小时经肾排出。三者合用不影响各自的药代动力学。
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛等症状。
用法与用量：口服。成人一日3次，每次1～2粒，儿童酌减。成人每日最大量不超过6粒，儿童不超过3粒，每次疗程不超过7天。
不良反应：可有头晕、嗜睡、口干、皮疹及胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻、腹痛。偶有肝、肾功能损害、粒细胞和血小板减少等。
禁忌症：对抗组胺药、阿司匹林或其它非甾体类抗炎药及本品其它成份过敏者禁用。
注意事项：1．下列情况应慎用：（1）心功能不全、高血压，用药后可致水潴留、水肿；（2）有消化道溃疡病史者，应用本品时易出现胃肠道副作用，包括产生新的溃疡；（3）肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多，甚至导致肾功能衰竭；（4）青光眼、甲状腺机能亢进、前列腺肥大等用药后症状可加重。
2．妊娠期及哺乳期妇女应遵医嘱。
3．服药期间可引起头昏、嗜睡、故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
4．饮酒及服用镇静药会加重嗜睡症状。
规格：每粒含葡萄糖酸锌100mg、布洛芬150mg、马来酸氯苯那敏2mg。
贮藏：在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条