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1)  preclinical evaluation
临床前评价
1.
Discussion on preclinical evaluation of follow-on biologics;
对仿制生物技术药物临床前评价的思考
2)  Clinical evaluation
临床评价
1.
Introduction of guidance for clinical evaluation of antibacterial drug in Japan;
日本抗菌药物临床评价指导原则介绍
2.
Therapeutic characteristics and clinical evaluation element of the photosensitive drugs;
光动力治疗药物光敏剂的治疗学特点及临床评价要素
3.
Pharmacological and clinical evaluation for recombinant human thrombopoietin;
重组人血小板生成素的药理作用和临床评价
3)  clinical assessment
临床评价
4)  drugs pre-clinical safety evaluation
临床前药品安全评价
5)  preclinical safety evaluation
临床前安全性评价
1.
Research advances in preclinical safety evaluation of biotechnology derived pharmaceuticals;
生物技术药物临床前安全性评价研究进展
2.
From the view of international medicine management and requirement of preclinical safety evaluation of new drugs,this paper gives a brief analysis on toxicity research standard of new drug of ICH,FDA and EMEA.
文中从国际药政管理和新药临床前安全性评价要求的角度,对ICH技术协调组织、美国、欧盟等国家的新药临床前毒理学研究的标准进行简要解析,希望对国内致力于新药开发的企业提供一些有益的思路和指导。
6)  preclinical safety evaluation study
临床前药物安全评价
补充资料:临床疗效评价
分子式:
CAS号:

性质:临床疗效评价一般分三级标准:治愈(cure)、进步(improvement)与无效(failure)。国内目前实行四级评定即痊愈、显效、进步、无效。将痊愈与显效两组合计计算有效,另外可能有个别病例无法评价疗效,但病情需要报告,可另列一项不能评价(unevaluable)。总之全部病例无一例外均需作出评价。凡是能够进行疗效评价的病例按四级标准评价,不能评价的病例应说明情况,不论疗效或不良反应。如无科学的指标,都不能作出准确的评价。

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