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1)  Clinical recognition
疗效确认
2)  effect confirmation
效力确认
3)  affirmation of nullity act
无效确认
4)  Obvious curative effect
疗效确切
5)  validation [英][,væli'deiʃən]  [美][,vælə'deʃən]
有效性确认
1.
Local validation of mobile distributed transactions was performed in two phases.
移动分布式事务局部有效性确认分为2个阶段:第1阶段在移动主机上进行,使用向后有效性确认机制,对服务器上个广播周期提交事务进行有效性确认;第2阶段在服务器上进行,通过局部有效性确认的移动事务,提交到服务器进行局部最终有效性确认。
6)  Validation Gate
有效确认域
补充资料:疗效酸乳

疗效酸乳是由全脂或脱脂牛奶、脱脂奶粉、糖液、鸡蛋或蛋粉混合并添精选的细菌培养体枣保加利亚乳杆菌的lb1株和嗜热链球菌的ts2株制作的。将上述混合物发酵到要求的细菌生长范围,并达到该产品所需要的组织结构、风味和质量即可。

原料配方(重量)鸡蛋液或相同重量的蛋粉15% 脱脂奶粉6% 糖4% 稳定剂2% 牛奶74.8%牛奶最好是3%的乳脂肪牛奶,稳定剂可以选择亲水性树胶的混合物“starite”。通过实验发现,原料中鸡蛋含量的极限是15%(重量)。糖可以是白蔗或蔗糖,也可以用饴糖。半乳糖或其它的糖代替上述糖。

制作方法

1.以全脂或脱脂牛奶、脱脂奶粉、糖液和鸡蛋或蛋粉为原料。

2.将精选的菌种培养物接种到上述原料进行发酵,直到上述原料内的菌种的生长达到预定的程度为止。

3.将上述原料进行再次发酵,之后,往上述原料内添加稳定剂使产品有更加牢固的质地。

按该发明制作的产品其原料是65~85%(重量)的全脂牛奶,20%以上的鸡蛋液或相同重量的蛋粉,4~8%重量的脱脂奶粉,2~10%重量的糖和1%重量的稳定剂。

上述原料制作的产品,在风味、组织结构和外观上是令人满意的。

原料的再次发酵最好是在接种以前进行。

首先将牛奶在大约50℃条件下加热,并往加热的牛奶内添加脱脂奶粉、糖和稳定剂,通过搅拌使之溶解,然后将混合物在大约175.75公斤/厘米2压力下均质。均质后将混合物在大约85℃条件下加热至少30分钟,然后冷冻到大约45℃。往混合物内添加鸡蛋之后进行搅拌,在冷却期间,温度下降到70℃之后,将精选的菌种培养物添加到混合物内进行发酵。发酵剂培养物是保加利亚乳杆菌lb1株和嗜热链球菌ts2菌株,往混合物内添加的菌种重量是3.33%(重量)的保加利亚菌株和1.66%(重量)的嗜热链球菌tb2菌株。混合物内菌种生产的温度大约45℃较好,在此时检验ph值在4.9~5.0。待混合物冷却到大约4℃、ph值在4.0~4.2时,即可添加所喜爱的风味剂。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条