1) asymmetric aza-Claisen rearrangement
不对称Claisen重排反应
2) Claisen rearrangement
Claisen重排反应
1.
Application of bis(indeny)rare - earth hydride in Claisen rearrangement;
二茚基稀土氢化物在Claisen重排反应中的应用
2.
The new synthesis process starts from 2-methyloctanal, then through hydroxyethylenation, transetherification, Claisen rearrangement, hydroxymethylation, hydrogenation to give 3,7- dimethyl-2-tridecanol.
本文利用Claisen重排反应提出了一条全新的合成路线 : 四氢呋喃、吡啶等均经过精制 ,其它原料及试剂均为市售分析纯。
3.
Under microwave irradiation,eight seselin and related derivatives(1a～1h) were synthesized from substituted 7-(1\',1\'-dimethyl-2\'-propargyl) oxycoumarin (4a～4h) by Claisen rearrangement efficiently with a higher yield range of 45%～89% and a regioselectivity of 90%.
该微波反应具有反应完全(转化率>98%)、区域选择性高(角型/线型产物比为9:1)和产率明显高于传统的Claisen重排反应的优点。
3) asymmetric rearrangement
不对称重排
4) Claisen rearrangement/Diels-Alder addition cascade reaction
Claisen重排/Diels-Alder加成级联反应
5) tandem Claisen rearrangement/Diels-Alder reaction
Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应
1.
Aim:The tandem Claisen rearrangement/Diels-Alder reaction in ionic liquid was carried out to find better changes for the conversion.
目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。
6) Claisen rearrangement
Claisen重排
1.
Study on oganolanthamide hydrides: synthesis and catalysis in Claisen rearrangement;
稀土金属有机氢化物的合成及其引发Claisen重排反应的研究
2.
Study of Claisen rearrangement of 1-allyloxy-2-methoxymethoxybenzene;
1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究
3.
3-Vinylcitronellal, a key intermediate for (+) Sporochnol, was synthesized by etherification and Claisen rearrangement starting from geraniol.
以香叶醇为原料,经过醚化和Claisen重排两步反应,合成了拒食剂(+)-Sporochnol的重要中间体3-乙烯基香茅醛。
补充资料：不对称重排
分子式：
CAS号：
性质：通过重排反应进行不对称合成。例如内消旋3,4-二甲基-l,5-已二烯在加热下重排成顺、反二烯；两个对映体则重排生成反,反-二烯。
CAS号：
性质：通过重排反应进行不对称合成。例如内消旋3,4-二甲基-l,5-已二烯在加热下重排成顺、反二烯；两个对映体则重排生成反,反-二烯。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条