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1)  2-cyanoacrylate
2-氰基丙烯酸酯
1.
Inhibitory Activity and Mechanism of Action of 2-cyanoacrylate Against TMV;
2-氰基丙烯酸酯新化合物抗烟草花叶病毒活性与作用机理研究
2)  Isopropyl cyanoacrylate
2-氰基丙烯酸异丙酯
3)  2-propenoic,2-cyano-,butyl ester
2-氰基-2-丙烯酸丁酯
4)  2-cyano-3-phenylacrylate
2-氰基-3-苯基丙烯酸酯
5)  2-cyanoacrylates
2-氰基丙烯酸乙酯
6)  Methyl-2-cyanoacrylate
2-氰基丙烯酸甲酯
补充资料:丙烯酸
      CH2=CHCOOH 无色、具有腐蚀性和刺激性的液体。沸点140.9℃,与水互溶,聚合性很强。是近年来不饱和有机酸中产量增长最快的品种。工业上主要以丙烯为原料制得。
  
  沿革  1843年,首先发现丙烯醛氧化生成丙烯酸。1931年,美国罗姆-哈斯公司开发成功氰乙醇水解制丙烯酸工艺,长时间是工业上唯一的生产方法。1939年,德国人W.J.雷佩发明了乙炔羰化法制丙烯酸,1954年在美国建立了工业装置。与此同时还成功地开发了丙烯腈水解制丙烯酸工艺。自1969年美国联合碳化物公司建成以丙烯氧化法制丙烯酸工业装置后,各国相继采用此法进行生产。近年来,丙烯氧化法在催化剂和工艺方面进行了许多改进,已成为生产丙烯酸的主要方法。
  
  生产方法  氰乙醇水解法已被淘汰,其余三种方法均有采用,其中丙烯氧化法占主要地位。
  
  乙炔羰化法  乙炔、一氧化碳、水和溶剂四氢呋喃、以卤化镍(见络合催化剂)为催化剂,卤化铜作助催化剂,在160~200℃、4.0~5.5MPa下,通过羰化(见羰基合成)得到丙烯酸:
  
   HC呏CH+H2O+CO─→CH2= CHCOOH 此法正逐渐被丙烯氧化法所取代。
  
  丙烯腈水解法  丙烯腈在硫酸存在下,进行二次水解再经减压蒸馏可得纯丙烯酸:    CH2=CHCN+H2O+H2SO4─→CH2=CHCONH2·H2SO4
  
  
  CH2=CHCONH2·H2SO4+H2O
  
  
  
  
  
   ─→CH2=CHCOOH+NH4HSO4近年,由于丙烯氨化氧化制丙烯腈工艺迅速发展,为丙烯酸生产提供了廉价的丙烯腈。
  
  丙烯氧化法  分两步进行:第一步用钼-铋系或锑系催化剂,使丙烯氧化为丙烯醛;第二步用钼-钒-钨系催化剂(见金属氧化物催化剂)使丙烯醛氧化为丙烯酸:
  
  
   CH2=CHCH3+O2─→CH2=CHCHO+H2O
  
  
  CH2=CHCHO+??O2─→CH2=CHCOOH丙烯、蒸汽和预热空气混合进入第一反应器(见图),反应温度320~340℃,压力270kPa,反应气不经分离直接送入第二反应器,反应温度280~360℃,压力200kPa。两个反应器均用熔盐作载热体。从第二反应器出来的气体经水吸收后得30%~40%丙烯酸水溶液,经精制得纯丙烯酸,总收率可达87%,吸收塔尾气部分放空,部分循环使用。
  
  用途  主要用于生产丙烯酸酯,如甲酯、乙酯、丁酯和2-乙基己酯,还可作为丙烯酰胺的原料。丙烯酸和丙烯酸酯是生产其均聚物和共聚物(见聚合物)的重要原料。以丙烯酸作第三单体可得羰基丁苯橡胶。
  

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