1) polymeric prodrug
聚合物前体药
3) polymer precursor
聚合物前驱体
1.
Si-B-C-N materials derived from polymer precursors recently received a high attention due to their outstanding high temperature stability.
采用热裂解聚合物前驱体法制备出了具有竹节结构的Si B C N纳米材料。
4) polymeric precursor method
聚合物前驱体法
1.
Properties of CTNA ceramics prepared by polymeric precursor method;
聚合物前驱体法制备CTNA陶瓷及其性能
2.
With citric acid as chelating agent,ethylene alcohol as etherification agent and water as solvent,NaNbO3 ultrafine powder was synthesized by polymeric precursor method.
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备NaNbO3粉体。
3.
Lithium niobate powders were synthesized by the polymeric precursor method.
用聚合物前驱体法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,水为溶剂合成纳米铌酸锂(LiNbO3)粉体。
5) polymeric precursor
聚合物前驱体
1.
The intermediate layers of Sb-doped SnO_2 were prepared by a polymeric precursor method (PPM).
本文采用聚合物前驱体法制备了Ti/Sb-SnO_2膜,并通过对Ti/Sb-SnO_2表面进行修饰制备了Ti/Sb-SnO_2/PbO_2和Ti/Sb-SnO_2/MnO_x电极,用X-射线衍射、扫描电镜、循环伏安、加速寿命实验等方法测定了电极的结晶结构、表面形貌、电化学活性表面积以及电化学孔隙率等,对电极的微观结构及电化学性能进行了分析表征,研究了金属氧化物电极的化学组成及制备方法对电极结构和性能的影响,并将不同的电极材料用于苯酚的电化学氧化降解及C,的电化学氧化过程。
2.
33MnO3 powder was successfully synthesized at relatively low calcinated temperature by using polymeric precursor method.
采用聚合物前驱体方法,以H5DTPA为配位剂,低温下合成出(La0。
6) prodrug
[英]['prəʊ,drʌg] [美]['pro,drʌɡ]
前体药物
1.
Design,synthesis and antitumor activity of ATRA and butyric acid or valproic acid prodrugs;
全反式维甲酸-正丁酸(丙戊酸)前体药物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
2.
Preparation of curcumin prodrugs and their anti-tumor activities in vitro;
姜黄素前体药物的合成及其体外抗肿瘤活性研究
3.
Studies on the Stereoselectivity in Transdermal Permeation and Metabolism of Ketoprofen Prodrugs;
酮洛芬前体药物皮肤渗透代谢的立体选择性研究
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条