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1)  photo-stimulated surface catalytic reaction
光促表面催化反应
2)  surface catalytic reaction
表面催化反应
3)  surface-catalyzed reactions
表面催化的反应
4)  laser stimulated surface reaction
激光促进表面反应
1.
A TEA-CO 2 laser generator was adopted as light source to carry out laser stimulated surface reaction(LSSR) of ethylene.
并用红外光谱、程序升温脱附和激光促进表面反应技术 ,研究了乙烯在 Fe PO4表面上的化学吸附态和激光促进 C2 H4表面反应性能 。
2.
Its surface composition and structure, chemisorption properties and behaviors in laser stimulated isobutane selective oxidation are investigated by techniques of XRD, IR, TPD and laser stimulated surface reaction (LSSR).
运用XRD ,IR ,TPD和激光促进表面反应 (LSSR)技术研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化反应性能 。
3.
This paper discusses the mechanisms of UV photocatalytic reaction of the electronic excited state and IR laser stimulated surface reaction of the vibrational excited state.
讨论了电子激发态的紫外光催化反应和振动激发态的红外激光促进表面反应的机理 ,研究了不同机理中光能的转化与传递、利用与损失 ,并总结了不同反应时表面材料的选择原则。
5)  Photocatalytic Reaction
光催化反应
1.
In the photocatalytic reaction process of SO 2-C 7H 16-O 2-TiO 2,the structure of SO 2- 4/TiO 2 formed on the surface of TiO 2 enhanced the rate of photocatalytic oxidation of hepane and it was studied using IR and XPS.
在SO2 C7H1 6 O2 TiO2 光催化反应过程中 ,TiO2 表面可形成SO2 -4 /TiO2 结构 ,它的存在可提高庚烷的光催化氧化速率 ,利用IR和XPS研究了反应过程中TiO2 表面形成的SO2 -4 /TiO2 结构 。
2.
It was introduced that principium and influenced factors of Nanometer TiO2 Photocatalytic reaction, Summarize the process of research on improving Photocatalytic Performance and application of Nanometer TiO2, In addition , introduce the recent issues of research and the direction of research in the future.
本文介绍了纳米二氧化钛光催化反应的机理及影响因素,综述了其性能改进与应用研究的进展和方向。
3.
This paper discusses the mechanisms of UV photocatalytic reaction of the electronic excited state and IR laser stimulated surface reaction of the vibrational excited state.
讨论了电子激发态的紫外光催化反应和振动激发态的红外激光促进表面反应的机理 ,研究了不同机理中光能的转化与传递、利用与损失 ,并总结了不同反应时表面材料的选择原则。
6)  photocatalysis reaction
光催化反应
1.
In a photocatalysis reaction system,the decreasing of formaldehyde in a solution has been investigated in terms of film made by TiO_2 particles.
采用溶胶凝胶法合成TiO2纳米颗粒,TEM结果表明,颗粒的平均粒径为20nm,电子衍射环图结果表明,TiO2颗粒晶体结构为锐钛矿型;在光催化反应系统中对TiO2颗粒制备的薄膜进行了甲醛的光催化降解实验,考察了TiO2颗粒制备的薄膜的层数、溶胶体系pH值、活化温度及活化时间等条件对TiO2薄膜光催化降解甲醛性能的影响。
补充资料:自催化反应和交叉催化反应
      两种比较特殊的催化反应。反应产物自身作为催化剂对反应起加速或延缓作用的一种催化反应,称为自催化反应。最简单的自催化反应如:A催化X→A。这一反应也可以写成 A+X→2A。两种或多种反应产物彼此循环作为催化剂的一种催化反应网络,称为交叉催化反应。最简单的交叉催化反应如:B催化X→A,A又催化X→B。广义地说,交叉催化反应也可以看成是 A+B系统总体所完成的简单自催化反应。自催化反应和交叉催化反应都产生自我复制和倍增现象。
  
  自催化和交叉催化反应对于理解非生命过程与生命过程之间的联系和转化提供了直接根据。现代自然科学确认,最基本的生命系统是以 DNA为核心的DNA-RNA-蛋白质(包括酶)多分子系统;相应地,人们比较一致承认的最原始的生命系统是类核酸和类蛋白质形成的多分子系统。因此,理论上可以把孤立的 DNA复制过程看作一个自催化过程,也可以把它看作是DNA内部两个互补核苷酸链之间发生的交叉催化过程;DNA-RNA-蛋白质多分子系统中所进行的过程可以看作是以这三者的交叉催化为基础的反应循环网络所完成的过程,也可以看作是该多分子系统总体上的一种自催化反应过程。基本的和原始的生命现象,即生物学上的自我复制、新陈代谢、个体发育和群体发育等现象,就是源于多分子系统的这类反应所导致的自我复制和倍增。这种多分子系统之所以能通过反应循环网络所完成的过程转化为生命,原因在于这种多分子系统与环境不断交换着物质和能量,从而获得某种相对稳定性,使之有可能经得起突变压力,并向有序性不断增加的方向进化。正是随着这种多分子系统的不断变异,随着反应循环网络的不断扩大化和复杂化,才产生了其他一系列生命现象。
  
  协同学和耗散结构理论等已开始研究由自催化反应和交叉催化反应所引起的自组织系统。其中最简单的是由 X+A→2A和A→C这类反应所形成的系统。在这类系统中,当环境输入一种或少数几种反应物,而且其所维持的浓度超过一定临界值时,系统中某一种或少数几种产物的浓度,或可稳定地维持不变,或维持周期性振荡等有规则变化,从而实现系统的自组织。这类产物的浓度决定了自组织系统的结构,并且可以用来描述自组织系统的有序性程度。这里的有序性已不同于晶体结构的有序性,它是系统在远离热平衡方向上经过突变产生的一种非对称的空间-时间有序性,即一种功能意义上的有序性。以自催化、交叉催化、贝纳德对流、激光等物理过程为研究重点的自组织理论正逐渐向生命过程深入,已能定性地说明生命系统的一些振荡、功能有序、形态发生以及进化等现象。
  
  自催化反应和交叉催化反应使以 DNA为核心的多分子系统实现了从非生命过程向生命过程的转化,实现了自然系统有序性的突变。科学家们认为,通过对自催化反应和交叉催化反应所引起的多分子系统的自组织机理的深入探讨,可望实现物理科学与生命科学的进一步综合,实现一般系统论中数学方法与生物学方法的综合,也可望从功能有序方面进一步阐明有序、信息、熵、时间以及空间等范畴,从而丰富辩证唯物主义自然观的内容。
  

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参考词条