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1)  skin-draining lymph node
皮肤引流淋巴结
2)  dermatopathic lymphadenopathy (DLAP)
皮肤淋巴结病
3)  Draining lymph node
引流淋巴结
1.
Objectives: To investigate the alteration of content of Macrophage Inflammatory Protein 3β (MIP-3β) and amount of dendritic cells (DC) in local draining lymph nodes (DLN) after skin allotransplantation.
目的观察异体皮肤移植后局部引流淋巴结内趋化因子MIP-3β含量与树突状细胞数量的动态改变。
2.
Objective To study the alteration of MIP 3β content in draining lymph nodes after auricle allotransplantation and their chemotaxis to dendritic cell.
结论 器官移植后局部引流淋巴结内MIP 3 β表达增高 ,促进树突状细胞的迁移运动 ,可能是同种异体移植排斥反应启动与进展的重要因
4)  mucocutaneous lymph node syndrome
黏膜皮肤淋巴结综合征
1.
Objective To investigate the clinical features and surgical management of giant coronary artery aneurysm due to mucocutaneous lymph node syndrome(Kawasaki disease).
目的探讨终末期川崎病(黏膜皮肤淋巴结综合征)合并冠状动脉瘤的临床特点、外科干预指征及手术方法。
5)  Mucocutaneous lymph node syndrome
皮肤黏膜淋巴结综合征
6)  Mucocutaneous lymph node syndrome
粘膜皮肤淋巴结综合征
补充资料:皮肤黏膜淋巴结综合征


皮肤黏膜淋巴结综合征
mucocutaneous lymph node syndrome MCLS

又称“川崎病”。是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。病因不明,一般认为与多种病毒感染或链球菌感染及其免疫反应有关,药物过敏或周围环境污染亦可能是致病原因。日本MCLS研究委员会提出此病诊断标准应在下述六条主要临床表现中至少满足五条才能确定:①不明原因的发热,持续5天或更久;②双侧结膜充血;③口腔及咽部的变化,包括唇发红及干裂、杨梅舌及口、咽黏膜弥漫性发红;④发病初期手足硬肿和掌跖发红,以及恢复期指端出现膜状脱皮;⑤躯干部多形红斑,但无水疱及结痂;⑥颈淋巴结的非化脓性肿胀,其直径达1.5cm或更大。患儿预后良好。目前多采用对症治疗。静点丙种球蛋白有较好效果,可一次给2g/kg,一次性给予,较分次效果更佳。
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