2) olfactory ensheathing cells
嗅神经鞘细胞
1.
Transplantation of olfactory ensheathing cells for treating experimental spinal cord injury;
嗅神经鞘细胞移植治疗实验性脊髓损伤的研究
2.
Overview of spinal cord injury repair with olfactory ensheathing cells;
嗅神经鞘细胞修复脊髓损伤的研究进展
3.
To evaluate the purification effect of the modified Nash s method for primary culture of Olfactory ensheathing cells;2.
改良Nash’s法对原代培养的嗅神经鞘细胞(olfactory ensheathing cells，OECs)的纯化效果。
3) esthesioneuroblastoma
嗅神经母细胞瘤
1.
MRI diagnosis of non-typical esthesioneuroblastoma: report of three cases;
不典型嗅神经母细胞瘤的MRI诊断——附3例报告
2.
CT Analysis of Nasal Esthesioneuroblastoma;
鼻腔嗅神经母细胞瘤的CT分析
3.
Diagnosis and Evaluation of MRI on Esthesioneuroblastoma;
嗅神经母细胞瘤的MRI诊断与评价
4) Olfactory neuroblastoma
嗅神经母细胞瘤
1.
Clinical character and treatment evaluation with olfactory neuroblastoma and olfactory esthesioneoroepithelioma;
嗅神经母细胞瘤和嗅神经上皮瘤的临床特点和治疗评价
2.
A case of olfactory neuroblastoma linking up cranium-nose and review for the related literature;
颅鼻沟通嗅神经母细胞瘤1例及文献复习
3.
Co-expression of TrkA and p75 neurotrophin receptor in extracranial olfactory neuroblastoma cells;
TrKA和p75神经营养因子受体在嗅神经母细胞瘤的表达
5) olfactory ensheathing cell
嗅神经鞘细胞
1.
Differentiation-inducing and Protective Effects of Adult Olfactory Ensheathing Cell Conditioned Medium (AOCM) on PC12 Cells;
成年嗅神经鞘细胞条件培养液（AOCM）对PC12细胞分化和保护作用的研究
2.
Schwann cells (SC) and olfactory ensheathing cells (OECs) can secrete a variety of neurotrophins, ECM and adhesion molecules to provide a favorable enviroment for the regeneration of spinal cord injury (SCI).
雪旺氏细胞和嗅神经鞘细胞都能分泌多种神经营养因子、细胞外基质及黏附因子,提供有利于脊髓神经轴突再生的微环境,且两者都能促进轴突的再髓鞘化和再生。
6) Olfactory ensheathing cell
嗅神经成鞘细胞
补充资料：家族性嗅神经-性发育不全综合征
家族性嗅神经-性发育不全综合征
病名。亦称Kallman综合征、促性腺激素低下伴嗅觉减退综合征。系先天性促性腺激素缺乏，引起睾丸发育不全，同时伴有嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。Kallman于1944年首次报道。是最常见的继发性睾丸功能低下之遗传病。属常染色体显性遗传。临床可见：①睾丸发育不全：儿童时不明显，至青春期不出现第二性征。睾丸小，阴茎似幼童，体型似类无睾症。血中促性腺激素LH与FSH均低下，睾酮含量明显低于正常，尿中17-酮类固醇亦减少。精液中无精子或无精液。睾丸活检，曲细精管呈未熟型，口径小，生精细胞数明显减少，支持细胞数相对增多，无精子形成。睾丸间质中间质细胞减少或无间质细胞。垂体分泌的其他促激素均正常。临床与尸检未发现下丘脑与垂体有明确的器质性损害。②先天性嗅觉减退或缺失：部分患者脑部病检可发现大脑嗅叶缺损或发育不全。此外尚有隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾异常和短骨畸形等。其染色体组型为46，XY。根据上述临床症状与实验室检查易于确诊。治疗可用促性腺激素或雄激素，如绒毛膜促性腺激素(HCG)，每周注射2次，每次3000～5000U，连续注射可使睾酮分泌增高，促使男性第二性征出现。但达不到促使精子形成与成熟的效果。有报道，如用LH-RH每天400μg静脉点滴，能使垂体促性腺激素分泌恢复到正常水平。如长期使用促性腺激素仍不能恢复男性化时，可使用睾丸酮制剂。但应注意，由于长期使用睾酮制剂可反馈抑制内因性促性腺激素，造成曲细精管萎缩。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条