1) Intermolecular Michael reaction
分子内亲核加成反应
2) Asymmetric Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution
不对称Michael加成/分子内亲核取代反应
3) intramolecular nucleophilic addition
分子内亲核加成
4) tandem asymmetric Michael reaction and internal nucleophilic substitution
串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应
5) Nucleophilic rearrangement in molecular
分子内亲核重排反应
6) nucleophilic addition reaction
亲核加成反应
1.
Ab initio and DFT(B3LYP) calculations using the 6-31G~(**) basis set were employed to study the mechanism of the nucleophilic addition reaction between silyleneimine and water .
采用量子化学从头算和密度泛函方法在HF/6-31G**及B3LYP/6-31G**水平上对硅甲基亚胺与水间的亲核加成反应机理进行了理论研究。
2.
DFT calculations at the B3LYP/6-311++G(d,p) level were employed to study the mechanism and the potential energy surface of the nucleophilic addition reactions between model compounds of four heavy ketones and water.
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上对4类重酮体系的模型化合物(H2X=Y,X为Si或Ge,Y为S或Se)与水的亲核加成反应的反应机理和势能剖面进行了理论计算研究,利用Bader的AIM(Atomin Molecules)理论对反应过程进行了电子密度拓扑分析研究。
补充资料：亲核加成反应
分子式：
CAS号：
性质：由亲核试剂进攻不饱和键所引起的加成反应。如和羰基化合物醛、酮或共轭不饱和醛、酮所发生的加成反应。由于羰基是强极性的，碳原子一端，带有正电荷，因此亲核试剂总是进攻碳原子，而亲电部分进攻氧原子。例如，羟醛缩合反应、珀金反应（Perkin reaction）、迈克尔加成反应（Michael addition reaction）等都属于亲核加成反应。
CAS号：
性质：由亲核试剂进攻不饱和键所引起的加成反应。如和羰基化合物醛、酮或共轭不饱和醛、酮所发生的加成反应。由于羰基是强极性的，碳原子一端，带有正电荷，因此亲核试剂总是进攻碳原子，而亲电部分进攻氧原子。例如，羟醛缩合反应、珀金反应（Perkin reaction）、迈克尔加成反应（Michael addition reaction）等都属于亲核加成反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条