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1)  2-(2'-hydroxyphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
2-(2'-羟基苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑
2)  2-(4-aminophenyl)-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
2-(4-氨基苯基)-5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑
3)  5-bromo-1,3-bis-2-(4'-tert-butylbenzene)-1,3,4-(oxadiazol-5-yl) benzene
5-溴-1,3-二[2-(4'-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯
4)  2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole
2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑
1.
A series of novel 2-substituted-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazoles are synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole with arylamine or sodium phenoxide under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。
5)  RP32861
5-甲氧基-3-(邻甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮
6)  2,5-bis[4-(2-arylvinyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
2,5-二[4-(2-芳基乙烯基)苯基]-1,3,4-噁二唑
补充资料：2-羟基-2,2-二苯基乙酸
分子式：C14H12O3
分子量：228.25
CAS号：76-93-7

性质：针状结晶，苦味，高温下变深红色。熔点151-152℃。溶于热水、乙醇、乙醚，微溶于冷水。

制备方法：由苯偶姻经氧化、转位而得。苯偶姻经硝酸氧化得到联苯酰，将其加入氢氧化钠溶液中，在100-110℃反应6h，加水稀释，然后用稀硫酸调节pH至3.5-4.0。捞出浮油，加活性炭脱色0.5h，过滤，滤液加硫酸至pH值为2，甩滤、水洗、干燥即得成品。另一种方法是使苯偶姻与溴酸钾反应：将苯偶姻、水、氢氧化钠和溴酸钾在80-90℃搅拌反应3h，再将反应混合物用2倍水稀释，加稀硫酸中和至pH值为8，滤去不溶物，滤液用盐酸酸化至pH为2.5，析出结晶，过滤、水洗、70-80℃干燥，即得二苯乙醇酸。两种操作方式的收率在80%左右。

用途：胃复康的中间体。

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