1) Aldol reaction
Aldol 反应
1.
The catalytic abilities of four catalysts on the asymmetric Aldol reactions between acetone and various aromatic aldehydes were studied.
一、固载手性催化剂的合成及其在不对称Aldol 反应中的应用合成了四种固载的手性催化剂,分别是Merrifield 树脂负载(4R)-羟基-(2S)-脯氨酸1、PMBHA 树脂负载(4S)-羟基-(2S)-脯氨酸2、硅胶负载乙基纤维素-脯氨酸-ZnCl2 3 和β-环糊精固载(4S)-苯氧基-(2S)-脯氨酸4,研究了它们对于丙酮和不同芳香醛的不对称羟醛缩合反应的催化活性。
2) aldol reaction
aldol反应
1.
Direct aldol reaction of aldehydes and ketones can proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of Dilithium Binaphtholate(5%) to afford the corresponding products with yields up to 99%.
在催化剂量的联二萘酚双锂盐(摩尔分数为5%)存在下,醛和酮的aldol反应能够快速的进行,产率高达99%。
2.
This catalyst showed modest reactivity and enantioselectivity(up to 60%ee) for the direct asymmetric aldol reactions.
该催化剂在不对称直接Aldol反应中表现出中等的催化活性和对映选择性(ee值最高可达60%以上)。
3.
A green and environmentally benign Aldol reaction system is reported.
报道一种绿色环保的Aldol反应体系。
3) Aldol-Tishchenko
Aldol-Tishchenko反应
1.
Aldol-Tishchenko Reaction of Butanal Catalyzed by Organolanthanoid Complexes;
稀土化合物催化丁醛Aldol-Tishchenko反应的研究
4) Heck-Aldol Reaction
Heck-aldol反应
5) Mukaiyama-Aldol reaction
Mukaiyama-Aldol反应
6) Evans aldol reaction
Evans-Aldol反应
补充资料：Aldol
分子式：C4H8O2
分子量：88.11
CAS号：107-89-1
性质：无色粘稠液体。沸点83℃（2.67kPa），85℃分解；相对密度1.103（20/4℃），折光率1.4238，闪点69℃。溶于水、丙酮、乙醇、乙醚。
制备方法：由乙醛在氢氧化钠溶液中缩合而得。
用途：用作有机合成中间体。用来制取丁烯醇、防老剂AH、防老剂AP、香料、矿物浮选剂、药物镇静剂和安眠药。
分子量：88.11
CAS号：107-89-1
性质：无色粘稠液体。沸点83℃（2.67kPa），85℃分解；相对密度1.103（20/4℃），折光率1.4238，闪点69℃。溶于水、丙酮、乙醇、乙醚。
制备方法：由乙醛在氢氧化钠溶液中缩合而得。
用途：用作有机合成中间体。用来制取丁烯醇、防老剂AH、防老剂AP、香料、矿物浮选剂、药物镇静剂和安眠药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条