1) P-glycoproteininhibitor
P-gp抑制剂
2) P-glycoprotein inhibitor
P-糖蛋白抑制剂
1.
Effects of HZ08,a novel P-glycoprotein inhibitor,on the reversal of P-glycoprotein mediated multidrug resistance in nude mice and cytochrome P-450 activities in rat liver microsomes;
P-糖蛋白抑制剂HZ08对裸鼠体内肿瘤多药耐药逆转以及对大鼠肝P450酶影响(英文)
3) Substance P restraining drug
P物质抑制剂
1.
Substance P restraining drug injecting therapeutics to treat the hyperplasic scar;
P物质抑制剂在增生性疤痕中的应用
4) P-glycoprotein inhibitors
P-糖蛋白抑制剂
1.
So far there have been three generations of P-glycoprotein inhibitors reported with a mechanism of increased accumulation of anti-tumor agents in MDR cells.
开发安全高效的P-糖蛋白抑制剂一直被认为是攻克MDR难题的有效途径,至今已经被研究了30多年;但遗憾的是目前仍然没有适合临床使用的P-糖蛋白抑制剂上市,原因主要有亲和力低、选择性差、毒性高、影响P450酶系导致化疗药物药代动力学改变等等。
5) P-glycoprotein
P-gp
1.
Relationship between the expression of cyclooxygenase-2 and MDR1/P-glycoprotein in breast cancer;
乳腺癌组织中COX-2与MDR1/P-gp表达的相关性研究
2.
Expression and significance of lung resistance-related protein(LRP) and P-glycoprotein (P-gp) in peripheral mononuclear blood cells from patients with nasopharyngeal carcinoma;
鼻咽癌患者外周血单个核细胞中P-gp和LRP的表达及其临床意义
3.
Study on the expression of cyclooxygenase-2 protein in gastric carcinoma and correlation with P-glycoprotein;
胃癌组织中环氧合酶-2表达及其与P-gp表达相关性的研究
6) inhibitory substance P(capsaicin)
P物质抑制剂(辣椒素)
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条