1) estrogen receptor-α(ER-α)
雌激素受体-α(ER-α)
2) Estrogen receptor (ER)α
雌激素受体(ER)α
1.
Objective:To explore the demethylation effect of Hydralazine on Estrogen receptor (ER)αnegative human breast cancer cell line MDA-MB-231.
目的:探讨肼苯哒嗪对雌激素受体(ER)α阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231 ERα基因启动子区CpG岛DNA甲基化的影响。
3) α type estrogen receptor(ER-α)
α型雌激素受体
1.
The expression of α type estrogen receptor(ER-α) and CYP1A in liver was evaluated by RT-PCR and the concentration of E_2 in serum was measured by fluorescent immunoassay in 24 h and 48 h of injection.
kg-1的E2,分别在24 h和48 h提取肝脏RNA用RT-PCR查看α型雌激素受体(ER-α)和CYP1A的表达情况和提取血清用荧光免疫法测定E2浓度。
4) Estrogen receptor alpha
雌激素受体α
1.
Ojbective: To detect the expression and correlations among estrogen receptor alpha(ERα),progesterone receptor(PR) and E-cadherin in ovarian tumor subtypes.
目的:探讨卵巢肿瘤各亚型中雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)孕激素受体(progesteronereceptor,PR)及E-钙黏着蛋白(E-cadherin)表达的意义。
5) ERα
雌激素受体α
1.
Expression of ERα and ERβ and correlation with SLEDAI in patients with systemic lupus erythematosus
SLE患者雌激素受体α、β表达以及与SLE疾病活动指数相关性的研究
2.
Objective To study the correlation between estrogen receptora(ERα),target protein progesterone receptor(PR)and E-cadherin in epithelial ovarian carcinoma and their clinical significance.
目的探讨卵巢上皮肿瘤各亚型中雌激素受体α(ERα)及靶蛋白孕激素受体(PR)、E-钙黏着蛋白(E-cad-herin)间表达的相关性及临床意义。
3.
Background and purpose:ERα plays a major role in breast cancer development,progression and hormonal-therapy resistance.
背景与目的:雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)与乳腺癌发生,发展及耐药密切相关,促进ERα降解可能成为解决乳腺癌耐药的一种新策略。
6) estrogen receptor-α
雌激素受体-α
1.
Analysis of estrogen receptor-α polymorphism in Zhuang and Han nationality in Guangxi province;
广西壮族及汉族人群雌激素受体-α基因多态性的分析
2.
Objective To explore the relationship of inhibited proliferative ability induced by intracellular S-adenosylhomocysteine(SAH)accumulation and expression of estrogen receptor-α(ER-α)in HUVEC.
目的探讨S-腺苷同型半胱氨酸(S-adenosylhomocysteine,SAH)升高抑制血管内皮细胞增殖和雌激素受体-α(estrogen receptor-α,ER-α)基因表达变化的关系。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条