1)  rhIFN-ω
rhIFN-ω
1.
The thesis focuses on the development of PEG-rhIFN-ω, discusses the pharmacokinetics and concentration distribution in different tissues of PEG-rhIFN-ω.
本论文以与企业合作开发的聚乙二醇修饰重组人干扰素ω(PEG-rhIFN-ω)为研究对象,初步探讨PEG-rhIFN-ω在体内的药代动力学和组织分布,以期掌握PEG-rhIFN-ω在体内的动态变化规律,为临床安全用药和合理用药提供依据和参考。
2)  PEG-rhIFN-ω
PEG-rhIFN-ω
1.
The thesis focuses on the development of PEG-rhIFN-ω, discusses the pharmacokinetics and concentration distribution in different tissues of PEG-rhIFN-ω.
本论文以与企业合作开发的聚乙二醇修饰重组人干扰素ω(PEG-rhIFN-ω)为研究对象,初步探讨PEG-rhIFN-ω在体内的药代动力学和组织分布,以期掌握PEG-rhIFN-ω在体内的动态变化规律,为临床安全用药和合理用药提供依据和参考。
3)  RH
RH
1.
Numerical Simulation of Flow Field in Magang RH-KTB;
马钢RH-KTB流场的数值模拟
2.
Analysis and application of vacuum dehydrogenation process in 130 t RH;
130t RH真空脱氢工艺分析与应用
4)  rhodium
Rh（Ⅲ）
5)  rhodium
Rh
1.
Determination of traces of rhodium with spectrophotometric method in the system of Rh(Ⅲ)-TAC-CTMAB;
Rh（Ⅲ）－TAC－CTMAB体系分光光度法测定Rh的研究
2.
Extraction of Rhodium from Waste Rhodium Catalysts;
介绍从大庆石化总厂丁辛醇生产装置排出的废铑催化剂回收Rh的工艺流程及其生产方法,包括焚烧、溶解、电解回收、酸洗、焙烧等工序。
3.
Electronic Structures and Physical Properties of Rhodium and Iridium;
应用纯金属单原子 (OA )理论确定了面心立方 (fcc )结构贵金属Rh和Ir的电子结构分别为 [Kr]( 4dn) 1 90 0 0 ( 4dc) 6 740 0 ( 5sc) 0 0 0 0 0 ( 5sf) 0 360 0 和 [Xe ]( 5dn) 0 71 0 0 ( 5dc) 7 2 90 0( 6sc) 0 2 70 0 ( 6sf) 0 730 0 ,并计算了它们的势能曲线、晶格常数、结合能、弹性和膨胀系数随温度的变化。
6)  rhodium
RhⅢ
参考词条
补充资料：o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2

性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。

制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。

用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。