1) reverse transcription polymerase chain reaction
反转录聚合酶链式反应法
2) reversion
反转
1.
In this article, taking the capacitor phase-splitting single-phase motor for example, the reversion method of single-phase asynchronous electromtor was introduced.
本文以电容分相式单相异步电动机为例 ,介绍单相异步电动机的反转。
3) inversion
反转
1.
And then the fuzzy neural network was inversed and fuzzified inversion algorithm was proposed.
为有效提高神经网络的分类性能,首先提出了一个可处理模糊输入的模糊神经网络结构,然后由模糊输出和非模糊目标输出定义了代价函数,推导出相应的学习算法,并对该模糊神经网络进行反转,提出了模糊化的反转算法。
2.
The density matrix calculation provides the conditions for probe amplification from different origin, including gain without population inversion in any state basis, gain with population inversion in the dressed-state basis, and gain with population inversion in the bare-state basis.
通过对密度矩阵的计算得到了获得不同形式探测场增益的条件,包括任意态无粒子数反转增益,缀饰态粒子数反转增益,裸态粒子数反转增益。
4) Reverse
反转
1.
Characters of reverse tectonics and its forming mechanism in late of fault depression in Songliao basin.;
松辽盆地断陷末期反转构造特征与形成机制
5) image-reversal
反转
1.
Study the performance of AZ5214E image-reversal photoresist and its uses in lift-off technics;
AZ5214E反转光刻胶的性能研究及其在剥离工艺中的应用
2.
The image-reversal technology using AZ5214E photoresist was studied in detail.
本文重点研究了基于AZ5214E光刻胶图像反转性能的剥离工艺,对图像反转光刻所特有的反转烘、掩模曝光、泛曝光工艺条件进行了详细的对比实验。
6) Reversal
反转
1.
Momentum and Reversal in China Stock Market;
中国股市的惯性与反转效应研究
2.
The returns of the groups show the characteristics of reversal with lower institutional investor holding and the momentum with higher institutional investor holding respectively.
本文将股票按照机构投资者持股比例高低分为不同子集,分别研究惯性和反转现象的发生情况。
参考词条
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。