1) tebuconazole·thiram
戊唑双
1.
Tebuconazole and tebuconazole·thiram were selected to controling wheatdiseases in course of enviormentally and harmless high and quality wheatproduction.
研究建立了HPLC 测定40%戊唑双(戊唑醇+福美双)WP 中戊唑醇和福美双含量的方法。
2) tebuconazole
戊唑醇
1.
Analytical method of tebuconazole by HPLC;
戊唑醇的液相色谱检测方法
2.
Enantiomeric Resolution of Tebuconazole on Immobilized Cellulose Chiral Stationary Phase;
戊唑醇对映体在新型纤维素键合手性固定相上的拆分
3.
Quantitative Analysis of Mixture of Thiram and Tebuconazole by HPLC;
40％福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析
3) isotebuconazole
异戊唑醇
4) penconazole
戊菌唑
1.
With the starting materials of 2,4-dichlorobenzylcyanide and 1-bromopropane, fungicide penconazole was synthesized by five steps of reaction, its total yield was 44% (calculated by 2,4-dichlorobenzylcyanide).
以2,4-二氯苯乙腈和溴代正丙烷为起始原料,经过烷基化、酯化、还原、甲磺酰化、缩合等5步反应制得戊菌唑,5步总收率44%(以2,4-二氯苯乙腈计)。
2.
A quantitative HPLC procedure for penconazole analysis was established using a SB-C18 HPLC column,methanol/water(80/20) as the mobile phase,and determination at 230 nm.
为寻求操作简便、快速地测定戊菌唑中有效成分含量,建立了高效液相色谱法测定戊菌唑含量的定量分析方法。
5) Pentylenetrazole
戊四唑(PTZ)
6) pentylenetetrazole
戊四唑
1.
Effects of histidine, a precursor of histamine, on pentylenetetrazole-induced seizures in rats;
组氨酸,一种组胺的前体对戊四唑诱发大鼠癫痫的作用(英文)
2.
Protection of Gastrodia elata against pentylenetetrazole-induced seizure in mice;
天麻对小鼠戊四唑惊厥的保护作用
3.
Methods Normal female Sprague-Dawley rats were treated with pentylenetetrazole to make acute pentylenetetrazole models of epilepsy.
方法成年大鼠制作急性戊四唑癫痫模型,免疫组织化学法结合激光扫描共聚焦显微镜技术观察大鼠脑中KChIP1免疫阳性神经元与GABA能阳性神经元在海马部位的表达及改变。
补充资料：环戊二烯和双环戊二烯
环戊二烯和双环戊二烯
CyeloPentadiene and DieyeloPentadiene
huan环戊二烯和双环戊二烯第7卷是采用石脑油等液体石油馏分为原料，则其中副产环戊二烯的潜在资源约1500~1800kt。因此，乙烯装置副产的c。馏分是环戊二烯的最主要来源。 中国煤炭资源丰富，炼焦工业发达，乙烯生产能力1990年已超过20ookt，主要以石脑油与轻柴油为原料，环戊二烯的潜在资源有80一100kt，为环戊二烯的生产和利用提供了丰富的原料资源呻〕。4.3.由乙烯装置副产c，馏分中分离环戊二烯 乙烯装置副产C。馏分组成复杂，含有烷烃、烯烃、二烯烃和炔烃等多种组分。不同裂解原料与裂解条件其产品收率和组成是不同的。典型裂解CS馏分组成见表4(以石脑油和柴油为原料户81。2.由苯头馏分中提取环戊二烯区‘7〕衰‘典型的c。馏分组成苯头馏分的典型组成见表3。含量，%(重量)表3苯头馏分典型组成┌──────────┬───────┐│组分 │含量，%(重量) │├──────────┼───────┤│二硫化碳 │15~25 ││环戊二烯及双环戊二烯│15~20 ││其它不饱和化合物 │10~15 ││苯 │30~50 ││饱和碳氢化合物 │ 3~6 │└──────────┴───────┘C4异戊烷3一甲基一1一丁烯正戊烷1一戊烯2一甲基一l一丁烯反一2一戊烯顺一2一戊烯1，4一戊二烯2一甲基一2一丁烯环戊烷异戊二烯环戊烯顺、反一1，3一戊二烯环戊二烯+双环戊二烯C62 .752 .811 .434 707 .054 .744 .20 以苯头馏分为原料分离环戊二烯的工艺流程如图1所示。苯头馏分首先在蒸馏塔釜全回流条件下进行环戊二烯的热二聚反应，然后再依次蒸出二硫化碳(招℃以前)、中间馏分(60℃以前)、轻质苯(78℃以前)等比双环戊二烯轻的组分。此时釜底的双环戊二烯浓度为70一75%，尚含有一部分轻组分。进一步减压蒸馏，脱除轻组分，由塔顶可得到纯度在95%以上的双环戊二烯产品。如果进一步提纯，则需采用双环戊二烯解聚或进一步减压蒸馏去除杂质的方法。2 .622 .302 .800 .6817.134 .7816.9621.040 .37 由于C。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条