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1)  expression Egr-1
Egr-1基因表达
2)  Egr-1 gene
Egr-1基因
3)  Egr-1 gene promoter
Egr-1基因启动子
1.
Methods The radio-inducible elements from the Egr-1 gene promoter were inserted upstream to a cDNA encoding Smad7 and integrated into a replication-defective adenovirus to generate recombinant adenovirus(AD.
目的研究射线诱导下Egr-1基因启动子调控腺病毒介导的Smad 7基因在C57BL/6J小鼠Lewis肺癌原发病灶内表达后,对原发灶及远处肺转移发生的影响。
4)  gene expression
基因表达
1.
Alterations of gene expression profiles in lungs of rats following sulfur dioxide inhalation;
二氧化硫吸入致大鼠肺组织基因表达谱改变
2.
Effect of heroin on gene expression of nucleotides catabolism in C6 glioma cell;
海洛因对C6细胞嘌呤核苷酸分解代谢基因表达的影响
3.
Effect of LYS polysaccharides on dementia-related gene expressions in SAMP8 mouse brain;
龙眼参多糖对SAMP8鼠脑组织痴呆相关基因表达的影响
5)  expression [英][ɪk'spreʃn]  [美][ɪk'sprɛʃən]
基因表达
1.
Effects of environmental estrogen diethylstilbestrol on expression of WISP-2 gene in human breast cell;
已烯雌酚与人乳腺癌细胞WISP-2基因表达
2.
Study on Expression of Recombinant Plasmid PcDNA3.1-AMG for Human Amelogenin in Muscle Tissues of Mice;
釉原蛋白基因表达质粒PcDNA3.1-AMG在小鼠肌肉组织中表达的研究
3.
Objective: To design and synthesize codon-optimized MoPn-maior outer membrane protein (MOMP) gene(HuMOMP),construct recombinant eukaryotic expression plasmids of HuMOMP gene and EGFP-HuMOMP fusion gene.
目的:设计合成优化密码沙眼衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因,克隆构建优化密码MOMP(HuMOMP)基因的真核表达质粒及EGFP-HuMOMP融合基因表达质粒。
6)  expression of gene
基因表达
1.
The effects of high concentration Adenosine on the expression of gene coded by mitchondia after reperfusion;
高浓度腺苷对脑缺血再灌注线粒体编码基因表达的影响
2.
The effects of high concentration outside ATP on the expression of gene coded by mitchondia after reperfusion;
高浓度外源ATP对脑缺血再灌注线粒体编码基因表达的影响
3.
Study on expression of genes in lung cancer cells A549 treated by inducer of differentiation;
结论全反式维甲酸、亚硒酸钠和三氧化二砷能引起A549肿瘤相关基因表达的改变,诱导分化药物对肺癌的作用机制表现为增殖抑制、促进凋亡、周期阻滞、转移抑制、诱导分化敏感度增加等多方面的改变。
补充资料:基因表达系列分析

基因表达系列分析(sage)是通过快速和详细分析成千上万个est(express sequenced tags)来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中,通过限制性酶切可以产生非常短的cdna(10-14bp)标签,并通过pcr扩增和连接,随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样,sage是一个“开放”的系统,可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前,sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法,它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应,所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。

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参考词条