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1)  N-acetyaspartate
氮乙酰门冬氨酸
2)  N-acetyl aspartate(NAA)
氮-乙酰基天门冬氨酸
3)  N-acetyl aspartate
N-乙酰基天门冬氨酸
4)  Heperz
鸟氨酰门冬氨酸
1.
Objective To compare the hepatic functional protection of Tiopronin and Heperz applied during preoperative period in the patients with liver tumor.
目的比较硫普罗宁(凯西莱)和鸟氨酰门冬氨酸(雅博司)在肝脏肿瘤患者围手术期护肝治疗的效果。
5)  N-acetyl-aspartyl-glutamate
N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸
1.
Synthesis of N-acetyl-aspartyl-glutamate—a kind of nerve dipeptide
神经二肽N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸的合成
6)  N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline
N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸
1.
Objective: To investigate the effect of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline(AcSDKP) on collagen content and expressions of TGF-β1 and Smad7 in the lung of rats with silicosis.
目的:探讨N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对大鼠硅肺纤维化模型肺组织中胶原含量、转化生长因子β1(TGFβ-1)和Smad 7表达的影响。
2.
Objective To investigate the regulation effect of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline(AcSDKP)on the proliferation of cardiac fibroblasts and collagen metabolism mediated by transforming growth factor-β1(TGF-β1) in rats.
目的探讨N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的大鼠心脏成纤维细胞增殖与胶原代谢的调节作用。
3.
Objective To investigate the effect of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline (AcSDKP) on haematogenesis system in rats with silicosis.
目的探讨N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)在给药剂量(800μg·kg-1。
补充资料:门冬氨酸
【通用名称】
门冬氨酸
【其他名称】
门冬氨酸 门冬氨酸 拼音名:Mendong’ansuan 英文名:Aspartic Acid 书页号:2000年版二部-39 C4H7NO4 133.10 本品为L-2-氨基丁二酸。按干燥品计算,含C4H7NO4不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸。 本品在热水中溶解,在水中微溶,在乙醇中不溶。在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。 比旋度 取本品,精密称定,加6mol/L盐酸液溶解并稀释成每1ml中约含40mg的溶 液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+24.0°至+26.5°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集27图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为2.0~4.0。 溶液的透光度 取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液10ml溶解后,照分光光度法(附录 Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 氯化物 取本品0.30g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对 照液比较,不得更浓(0.02%)。 硫酸盐 取本品0.70g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.4ml制成的对 照液比较,不得更浓(0.02%)。 铵盐 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照 液比较,不得更深(0.02%)。 其他氨基酸 取本品,加水微热使溶解,制成每1ml中含10mg的供试品溶液,另取门冬 氨酸对照品适量,加水制成每1ml中含0.05mg的对照品溶液。照薄层色谱法(附录V B) 试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸 (2:2:1)为展开剂,展开后,晾干,在90℃干燥10分钟,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50), 再在90℃干燥10分钟,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液的主斑点比校, 不利更深。 干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 铁盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较, 不得更深(0.001%)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过 百万分之二十。 砷盐 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符 合规定(0.0001%)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量 按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。
【含量测定】
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸30ml,照电位 滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.31mg的C4H7NO4。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条