1) Esmolo hydrocloride
盐酸艾司格尔
2) Esmolol hydrochloride
盐酸艾司洛尔
1.
Effects of esmolol hydrochloride on hemodynamics in patients after craniotomy;
盐酸艾司洛尔对神经外科术后患者血流动力学的影响
3) Esmolol Hydrochlorlde Injection
盐酸艾司洛尔注射液
4) imidol hydrochloride
盐酸艾米朵尔
5) esmolol
艾司洛尔
1.
Clinical observation of esmolol in prevention of cardiovasular effect after cervical plexus block;
艾司洛尔预防颈丛阻滞后心血管反应临床观察
2.
Efficacy of esmolol in patients with myocardial infarction and acute heart failure;
艾司洛尔治疗心肌梗死并急性心功能不全疗效观察
3.
Effect of esmolol on propofol dose requirement for anesthesia in thyroidectomy;
艾司洛尔对甲状腺手术中丙泊酚麻醉用量的影响
6) Aichinger
艾兴格尔
1.
Preliminary Analytical Reading of The Story of Mirror by Ilse Aichinger;
伊尔莎·艾兴格尔《镜子的故事》初探
补充资料：盐酸艾司洛尔注射液
药物名称：盐酸艾司洛尔注射液
英文名：Esmolol Hydrochlorlde Injection
汉语拼音：
主要成分：盐酸艾司洛尔
性状：无色澄明灭菌水溶液
药理作用：为一种超短效的选择性β1受体阻滞剂，大剂量时对气管和血管平滑肌β2受体也有抑制作用。其特点：起效快、作用时间很短，治疗剂量下无内在拟交感活性及膜稳定作用。
1降低正常人的静息和运动时的心率。
2抑制异丙肾上腺素引起的心率增快，收缩压和舒张压的升高。
3人体静脉滴注200μg/kg/min时，本品减缓心率，降低收缩压、心率和血压乘积，降低左、右心室射血分数和静息时心排血量。
4电生理：有典型的β阻滞剂电生理作用，即减慢房结自律性，延长窦房结复律时间，延长正常窦律时和心房起博时的AH间期，延长前向性传导时间，增加前向性交氏周期长度。
5300μg/kg/min（最大治疗量）轻度增加气道阻力。
6终止滴注，β受体阻滞作用20分钟后消失，血液动力学效应30分钟后恢复到基准水平。
药代动力学：迅速被代谢，主要受红细胞酯酶作用，使其酯链水解。在人体的总消除率约20L/kg/h，分布半衰期约2分钟，消除半衰期约9分钟。
经适当的负荷量（50～300μg/kg/min），5分钟达稳态血浓度（如不用负荷量，则需30分钟），超过此剂量范围，稳态血药水平呈线性增加，但消除与剂量无关，持续静滴可使稳态血药浓度保持，终止滴注血浓度迅速降低。由于其半衰期短，当静滴速度增加或降低，其血药浓度都能发生很快改变，而其β阻滞作用与血药浓度呈正比，中国人用量较小，因此应特别注意调整每个人的适当滴注速度。
静注24小时末，约73%-88%的剂量以酸性代谢物由尿排出，原型仅占2%。在肾病时消除减少，半衰期延长，血药浓度增高。本品的蛋白结合率为55%（酸性代谢物结合率仅10%）。
适应症：1围手术期（诱导麻醉、麻醉期间或手术后）出现的心动过速或高血压。
2窦性心动过速。
3需紧急处理的异位性室上性心动过速，或作为测试用其他β受体阻滞剂效果的探试用药。
用法与用量： 1治疗快速性室上性心律失常，为迅速控制心室律，成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，以后静滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后视需要可递增至0.2mg/kg/min（此为74%病例的有效剂量），每次改变维持量前均用上述负荷量。
2围手术期，在监测下，需要时负荷量0.25～0.5mg/kg/min。
3尽可能用静脉滴注泵，便于掌握剂量。
不良反应：心血管系统：4～12%患者发生低血压（有症状或无症状低血压）、偶见潮红、心动过缓、胸痛、晕厥、心脏传导阻带。
中枢神经系统：头晕、嗜睡、精神混乱、头痛、激动等，偶见乏力、感觉异常、焦虑或抑郁、异常思想等。
呼吸系统：偶见支气管哮喘、气短、鼻充血。
胃肠系统：恶心、呕吐、便秘、口干、腹部不适或味觉异常。
皮肤：输液局部的皮肤可出现水肿、红斑或硬结等炎症反应，偶见血栓性静脉炎。
其他：偶见尿潴留、语言障碍、视力异常、肩背痛、寒战、发热等。
禁忌症：严重心动过缓（包括窦性心动过缓）、I度以上房室传导阻滞、心源性休克、重度心力衰竭患者禁用。
注意事项： 1低血压虽可在任何剂量下发生，但呈剂量依赖性，故此推荐维持量一般不超过0.2mg/kg/min，对血压偏低者，应用本品时应严密监测，当出现血压过低时，减少最终维持量，一般在30分钟内可逆转。
2伴心力衰竭时宜慎用，一般自小剂量开始。
3对围手术期心动过速和高血压的患者，本品不宜用于主要由于降温引起血管收缩所致的血压增高。
4本品与华法林、地高辛、吗啡或琥珀酸胆碱合同，应慎重。
5糖尿病患者应用艾司洛尔宜特别小心，因β阻滞剂可掩盖低血糖引起的心动过速。
6支气管哮喘患者慎用。
规格： 2ml∶0.2g（按C16H25NO4．HCL计算）。
贮藏：遮光，室温保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Esmolol Hydrochlorlde Injection
汉语拼音：
主要成分：盐酸艾司洛尔
性状：无色澄明灭菌水溶液
药理作用：为一种超短效的选择性β1受体阻滞剂，大剂量时对气管和血管平滑肌β2受体也有抑制作用。其特点：起效快、作用时间很短，治疗剂量下无内在拟交感活性及膜稳定作用。
1降低正常人的静息和运动时的心率。
2抑制异丙肾上腺素引起的心率增快，收缩压和舒张压的升高。
3人体静脉滴注200μg/kg/min时，本品减缓心率，降低收缩压、心率和血压乘积，降低左、右心室射血分数和静息时心排血量。
4电生理：有典型的β阻滞剂电生理作用，即减慢房结自律性，延长窦房结复律时间，延长正常窦律时和心房起博时的AH间期，延长前向性传导时间，增加前向性交氏周期长度。
5300μg/kg/min（最大治疗量）轻度增加气道阻力。
6终止滴注，β受体阻滞作用20分钟后消失，血液动力学效应30分钟后恢复到基准水平。
药代动力学：迅速被代谢，主要受红细胞酯酶作用，使其酯链水解。在人体的总消除率约20L/kg/h，分布半衰期约2分钟，消除半衰期约9分钟。
经适当的负荷量（50～300μg/kg/min），5分钟达稳态血浓度（如不用负荷量，则需30分钟），超过此剂量范围，稳态血药水平呈线性增加，但消除与剂量无关，持续静滴可使稳态血药浓度保持，终止滴注血浓度迅速降低。由于其半衰期短，当静滴速度增加或降低，其血药浓度都能发生很快改变，而其β阻滞作用与血药浓度呈正比，中国人用量较小，因此应特别注意调整每个人的适当滴注速度。
静注24小时末，约73%-88%的剂量以酸性代谢物由尿排出，原型仅占2%。在肾病时消除减少，半衰期延长，血药浓度增高。本品的蛋白结合率为55%（酸性代谢物结合率仅10%）。
适应症：1围手术期（诱导麻醉、麻醉期间或手术后）出现的心动过速或高血压。
2窦性心动过速。
3需紧急处理的异位性室上性心动过速，或作为测试用其他β受体阻滞剂效果的探试用药。
用法与用量： 1治疗快速性室上性心律失常，为迅速控制心室律，成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，以后静滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后视需要可递增至0.2mg/kg/min（此为74%病例的有效剂量），每次改变维持量前均用上述负荷量。
2围手术期，在监测下，需要时负荷量0.25～0.5mg/kg/min。
3尽可能用静脉滴注泵，便于掌握剂量。
不良反应：心血管系统：4～12%患者发生低血压（有症状或无症状低血压）、偶见潮红、心动过缓、胸痛、晕厥、心脏传导阻带。
中枢神经系统：头晕、嗜睡、精神混乱、头痛、激动等，偶见乏力、感觉异常、焦虑或抑郁、异常思想等。
呼吸系统：偶见支气管哮喘、气短、鼻充血。
胃肠系统：恶心、呕吐、便秘、口干、腹部不适或味觉异常。
皮肤：输液局部的皮肤可出现水肿、红斑或硬结等炎症反应，偶见血栓性静脉炎。
其他：偶见尿潴留、语言障碍、视力异常、肩背痛、寒战、发热等。
禁忌症：严重心动过缓（包括窦性心动过缓）、I度以上房室传导阻滞、心源性休克、重度心力衰竭患者禁用。
注意事项： 1低血压虽可在任何剂量下发生，但呈剂量依赖性，故此推荐维持量一般不超过0.2mg/kg/min，对血压偏低者，应用本品时应严密监测，当出现血压过低时，减少最终维持量，一般在30分钟内可逆转。
2伴心力衰竭时宜慎用，一般自小剂量开始。
3对围手术期心动过速和高血压的患者，本品不宜用于主要由于降温引起血管收缩所致的血压增高。
4本品与华法林、地高辛、吗啡或琥珀酸胆碱合同，应慎重。
5糖尿病患者应用艾司洛尔宜特别小心，因β阻滞剂可掩盖低血糖引起的心动过速。
6支气管哮喘患者慎用。
规格： 2ml∶0.2g（按C16H25NO4．HCL计算）。
贮藏：遮光，室温保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条