1) GRASP code
GRASP方法
2) GRASP calculation
GRASP计算
3) GRASP Pattern
GRASP模式
4) advanced GRASP
改进GRASP
1.
On the basis of current GRASP,presents an advanced GRASP to solve assembly workshops scheduling optimization problems.
在已有GRASP的基础上,提出一种改进GRASP来解决装配车间调度优化问题。
5) GRASP(General Responsibility Assignment Software Pattern)
GRASP职责分配模式
6) method
[英]['meθəd] [美]['mɛθəd]
方法
1.
Development of Radioactive Sewage Treatment System in Hospital and Automatic Control Methods;
医院放射性污水处理系统及其自动控制方法的研制
2.
Revelation of creative design method on furniture design;
创造性设计方法对家具设计的启示
3.
The analyze and improving method of quality of dry-cured ham;
干腌火腿的质量分析及改善方法
补充资料：Grasp
分子式：C20H27NO3
分子量：329.4
CAS号：87820-88-0
熔点：106℃
蒸气压：小于0.013mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口 LD50（mg/kg）： 1324（雄大鼠）， 1231（雄小鼠）， 1100（雌小鼠）；大鼠急性经皮Ld50大于2000（试验的最高剂量下）。大鼠急性吸入LC50(4h)大于3467mg/L空气，兔急性经口Ld50大于519，对兔皮肤用药4h后有轻微刺激，对兔眼睛有极轻微刺激，对豚鼠皮肤无过敏性。大鼠90天饲喂试验的无作用剂量为12.5mg/kg，狗为5mg/kg。在一系列毒理学试验中，无致突变、致畸作用。鱼毒LC50(96h,mg/L)：虹鳟大于7.2，蓝鳃太阳鱼大于6.1。蜜蜂LD50大于0.1mg/蜜蜂（接触）、0.054mg/蜜蜂（经口）。本品在作物体内和土壤中很快降解，允许残留量为0.02mg/kg，两倍于推荐使用剂量后，在收获的大、小麦中未发现该化合物及其代谢产品。
性状：纯品为无色固体
溶解情况：溶解度（水中20℃，其它溶剂24C）；水7mg/L（PH6.5）、5mg/L（PH5.0），正己烷18g/L，甲苯213g/L,二氯甲烷大于500g/L，甲醇25g/L，丙酮89g/L,乙酸乙酯100g/L。
用途：属肟类除草剂。以150～350（a.i.）/ha芽后施用于小麦和大麦田、防除鼠尾看麦娘、风草、燕麦、瑞土黑麦草、狗尾早，经叶吸收后，在韧皮部转移到生长点，在此抑制新的生长。对阔叶杂草或莎草科杂草无明显除草活性，但对禾本科杂草，叶面施药后迅速被植株吸收和转移。杂草先失绿，后变色枯死，一般3～4周内完全枯死，叶面喷雾要1h内无雨，喷液量35～40OLha，并添加 0.1％～0.5％表面活性剂。以 200～350g/ha防除野燕麦的效果优于禾草灵在推荐剂量下的防效，而且施药适期宽，几乎可彻底防除分蘖终期以前的野燕麦，抑制期可延至拔节期。本品即使在2倍最大推荐剂量下，对小麦、大麦亦安全，包括硬粒小麦。
制备或来源：将2，4，6－三甲基甲醛与丙酮缩合，得到的不饱和酮与丙二酸二乙酯反应。生成物经水解、环化、脱羧，得到3-羟基-5－（2，4，6－三甲基苯基）－环己－2-烯1-酮，该化合物在甲醇钠的存在下，与丙酸酐反应，得到3－羟基-5－（2，4，6－三甲基苯基）－2－丙酰基－环己-2－烯－1－酮；最后再与乙氧胺盐酸盐反应，即得肟草酮。
备注：稳定性：在15～25℃下稳定＞1.5a，DT50（25℃）：6d(pH5)、11d（pH7）、pH9时28d后87%未分解，在土壤中DT50约3d（20℃）．灌水土壤中DT50约25d。 专利号 EP 80301（1983）不存在专利权问题。
类别：除草剂
分子量：329.4
CAS号：87820-88-0
熔点：106℃
蒸气压：小于0.013mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口 LD50（mg/kg）： 1324（雄大鼠）， 1231（雄小鼠）， 1100（雌小鼠）；大鼠急性经皮Ld50大于2000（试验的最高剂量下）。大鼠急性吸入LC50(4h)大于3467mg/L空气，兔急性经口Ld50大于519，对兔皮肤用药4h后有轻微刺激，对兔眼睛有极轻微刺激，对豚鼠皮肤无过敏性。大鼠90天饲喂试验的无作用剂量为12.5mg/kg，狗为5mg/kg。在一系列毒理学试验中，无致突变、致畸作用。鱼毒LC50(96h,mg/L)：虹鳟大于7.2，蓝鳃太阳鱼大于6.1。蜜蜂LD50大于0.1mg/蜜蜂（接触）、0.054mg/蜜蜂（经口）。本品在作物体内和土壤中很快降解，允许残留量为0.02mg/kg，两倍于推荐使用剂量后，在收获的大、小麦中未发现该化合物及其代谢产品。
性状：纯品为无色固体
溶解情况：溶解度（水中20℃，其它溶剂24C）；水7mg/L（PH6.5）、5mg/L（PH5.0），正己烷18g/L，甲苯213g/L,二氯甲烷大于500g/L，甲醇25g/L，丙酮89g/L,乙酸乙酯100g/L。
用途：属肟类除草剂。以150～350（a.i.）/ha芽后施用于小麦和大麦田、防除鼠尾看麦娘、风草、燕麦、瑞土黑麦草、狗尾早，经叶吸收后，在韧皮部转移到生长点，在此抑制新的生长。对阔叶杂草或莎草科杂草无明显除草活性，但对禾本科杂草，叶面施药后迅速被植株吸收和转移。杂草先失绿，后变色枯死，一般3～4周内完全枯死，叶面喷雾要1h内无雨，喷液量35～40OLha，并添加 0.1％～0.5％表面活性剂。以 200～350g/ha防除野燕麦的效果优于禾草灵在推荐剂量下的防效，而且施药适期宽，几乎可彻底防除分蘖终期以前的野燕麦，抑制期可延至拔节期。本品即使在2倍最大推荐剂量下，对小麦、大麦亦安全，包括硬粒小麦。
制备或来源：将2，4，6－三甲基甲醛与丙酮缩合，得到的不饱和酮与丙二酸二乙酯反应。生成物经水解、环化、脱羧，得到3-羟基-5－（2，4，6－三甲基苯基）－环己－2-烯1-酮，该化合物在甲醇钠的存在下，与丙酸酐反应，得到3－羟基-5－（2，4，6－三甲基苯基）－2－丙酰基－环己-2－烯－1－酮；最后再与乙氧胺盐酸盐反应，即得肟草酮。
备注：稳定性：在15～25℃下稳定＞1.5a，DT50（25℃）：6d(pH5)、11d（pH7）、pH9时28d后87%未分解，在土壤中DT50约3d（20℃）．灌水土壤中DT50约25d。 专利号 EP 80301（1983）不存在专利权问题。
类别：除草剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条