1) IMI
IMI
2) imibenconazole(imi)
亚胺唑
1.
A mimicing soil ecosystem was conducted to reveal degradation daynamics of imibenconazole(imi) in soil.
采用模拟土壤生态系统的方法,研究了亚胺唑在土壤中的消解动态。
3) imi waxs prints
仿蜡防花布
4) Innovative Medicine lnnitiative(IMI)
创新药物计划（IMI）
5) N-(2-Phenylethyl)imi-dodicarbonimidic diamide
苯乙双胍
6) N-(2-Phenylethyl)imi-dodicarbonimidic diamide
1-苯乙胺双胍
参考词条
补充资料：5-[(Hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imi-no]-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetione
CAS：3051-09-0
分子式：C8H8N6O6
分子质量：284.19
熔点：300℃
中文名称：紫脲酸铵；红紫酸铵；骨螺紫；氨基紫色酸；
5-((六氢-2,4,6-三氧代-5-嘧啶基)亚氨基)-2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮单铵盐
英文名称：Ammonium purpurate； Murexide； 2,4,6(1H,3H,5H,)-Pyrimidinetrione, 5-((hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imino)-, monoammonium salt； 2,4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione, 5-[(hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imin； monoammonium salt； 5-[(Hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imi-no]-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetione monoam-monium salt； C.I.56085； murexide,ammonium purpurate； 2,4,6(1H,3H,5H,)-Pyrimidinetrione,5-((hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imino)-,monoammonium salt
性状描述：红紫色粉末。能与许多阳离子形成各种颜色的络合物，其水溶液呈深紫色，在碱性溶液中呈深蓝色，如与钙离子结合呈红色，在酸性溶液为无色。微溶于冷水，水溶液极易变质，不溶地醇和醚。
生产方法：将10g三氧化铬；4g水和40g冰乙酸加热溶解，冷却至30℃，分批慢慢加入16g巴妥酸，控制反应温度45-50℃。加毕，在50℃保温半小时，放置过夜，加入10g冰乙酸，滤集结晶物。取4g结晶物与8g水混合加热溶解，滤去不溶物。滤液移入乙酸铵-冰乙酸溶液中通氨，析出结晶，过滤，用沸乙醇洗涤，得紫脲酸铵。
用途：络合指标剂，用于钙、钴、铜、锰、镍、钪、锌等的测定。
分子式：C8H8N6O6
分子质量：284.19
熔点：300℃
中文名称：紫脲酸铵；红紫酸铵；骨螺紫；氨基紫色酸；
5-((六氢-2,4,6-三氧代-5-嘧啶基)亚氨基)-2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮单铵盐
英文名称：Ammonium purpurate； Murexide； 2,4,6(1H,3H,5H,)-Pyrimidinetrione, 5-((hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imino)-, monoammonium salt； 2,4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione, 5-[(hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imin； monoammonium salt； 5-[(Hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imi-no]-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetione monoam-monium salt； C.I.56085； murexide,ammonium purpurate； 2,4,6(1H,3H,5H,)-Pyrimidinetrione,5-((hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imino)-,monoammonium salt
性状描述：红紫色粉末。能与许多阳离子形成各种颜色的络合物，其水溶液呈深紫色，在碱性溶液中呈深蓝色，如与钙离子结合呈红色，在酸性溶液为无色。微溶于冷水，水溶液极易变质，不溶地醇和醚。
生产方法：将10g三氧化铬；4g水和40g冰乙酸加热溶解，冷却至30℃，分批慢慢加入16g巴妥酸，控制反应温度45-50℃。加毕，在50℃保温半小时，放置过夜，加入10g冰乙酸，滤集结晶物。取4g结晶物与8g水混合加热溶解，滤去不溶物。滤液移入乙酸铵-冰乙酸溶液中通氨，析出结晶，过滤，用沸乙醇洗涤，得紫脲酸铵。
用途：络合指标剂，用于钙、钴、铜、锰、镍、钪、锌等的测定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。