1) Direct Cyclization
直接环化反应
2) direct cycle reactor
直接循环反应堆
3) DIMOX
直接氧化反应
4) direct electrochemical reaction
直接电化学反应
5) direct arylation
直接芳基化反应
1.
An introduction is given to microwave-assisted organic synthesis(MAOS), palladium-catalyzed intramolecular direct arylation,and the known methods for synthesis of dibenz
首先对微波辅助有机合成、钯催化的直接芳基化反应、和dibenz[b,f][1,4]oxazepine类杂环化合物的合成方法做了基本的介绍。
6) direct-cycle integral boiling reactor
直接循环一体化沸水[反应]堆
补充资料：电环化反应
链型共轭体系的两个尾端碳原子之间π 电子环化形成σ单键的单分子反应或其逆反应，如下所示：
反应的结果是减少了一个π键，形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行，分别得到具有不同构型的产品。例如,1,1,4,4－四取代丁二烯电环化后形成3,3,4,4－四取代环丁烯，如下所示：
式中π 键在纸平面上，A、B、C、D是四个不同的基团。电环化后它们不再在同一平面上。在形成的取代环丁烯中取代基的空间排布有一定的规律：加热形成的产物中，A和C在环平面的同一侧，而B和D在平面的另一侧。这是由于两尾端原子旋转有两种方式：①两尾端原子都按顺时针方向或都按逆时针方向旋转，即所谓顺旋方式，如下所示：
②一个尾端原子按顺时针方向，另一个按逆时针方向旋转，即所谓对旋方式，如下所示：
在链型共轭体系的电环化反应中，尾端原子的旋转方向取决于共轭碳原子的数目和热或光的作用。分子轨道对称守恒原理概括此反应的选择规则为:在包含4n（n为任意整数）个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行；而在包含4n+2个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行。
参考书目
R.B.伍德沃德、R.霍夫曼著，王志中译：《轨道对称守恒》，科学出版社，北京,1978。(R.B.Woodward and . Hoffmann,The Conservation of Orbital Symmetry,Academic Press,New York, 1970.)
反应的结果是减少了一个π键，形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行，分别得到具有不同构型的产品。例如,1,1,4,4－四取代丁二烯电环化后形成3,3,4,4－四取代环丁烯，如下所示：
式中π 键在纸平面上，A、B、C、D是四个不同的基团。电环化后它们不再在同一平面上。在形成的取代环丁烯中取代基的空间排布有一定的规律：加热形成的产物中，A和C在环平面的同一侧，而B和D在平面的另一侧。这是由于两尾端原子旋转有两种方式：①两尾端原子都按顺时针方向或都按逆时针方向旋转，即所谓顺旋方式，如下所示：
②一个尾端原子按顺时针方向，另一个按逆时针方向旋转，即所谓对旋方式，如下所示：
在链型共轭体系的电环化反应中，尾端原子的旋转方向取决于共轭碳原子的数目和热或光的作用。分子轨道对称守恒原理概括此反应的选择规则为:在包含4n（n为任意整数）个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行；而在包含4n+2个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行。
参考书目
R.B.伍德沃德、R.霍夫曼著，王志中译：《轨道对称守恒》，科学出版社，北京,1978。(R.B.Woodward and . Hoffmann,The Conservation of Orbital Symmetry,Academic Press,New York, 1970.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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