1) CbzCl
氯甲酸苄酯(Cbzcl)
2) benzyl chloroformate
氯甲酸苄酯
1.
Solvent-free manufacturing process research on high pure benzyl chloroformate
高纯氯甲酸苄酯无溶剂生产工艺的研究
2.
A simple and efficient method has been reported by following a close pH control between 2 and 3 during slow addition of benzyl chloroformate to give the symmetrically 1,7-diprotected 1,4,7,10-tetraaza- cyclododecane (cyclen) derivative 1,7-bis(benzyloxycarbonyl)-cyclen (4).
在酸性条件下(pH=2～3),1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)和氯甲酸苄酯反应,得到高选择性1,7-二保护Cyclen衍生物1,7-二(苄氧基羰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(4),然后在二异丙基乙胺作用下和化合物1-苄氧基-4-(2-溴乙氧基)苯(2)一锅法有效合成了中间体1,7-二(2-对苄氧基苯氧基)乙基-4,10-二(苄氧基羰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(5)和4-(2-对苄氧基苯氧基)乙基-1,7-二(苄氧基羰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(6),在乙醇溶液中经Pd/C催化氢解得到两种新型的用取代苯酚基修饰的Cyclen衍生物1,7-二(2-对羟基苯氧基)乙基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(7)和1-(2-对羟基苯氧基)乙基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(8),其结构经1HNMR,IR和MS确证。
3.
The synthesis of benzyl chloroformate was studied.
对氯甲酸苄酯的合成进行了研究 ,介绍了其在多钛合成中的应用。
3) ter-butyl acetate
氯甲酸苄基酯
4) benzyl formate
甲酸苄酯
1.
A new method is introduced in this paper for the synthesis of benzyl formate with benzyl cholride and sodium formate by the phase-transfer catalyst of TBAB.
本文以四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）为相转移催化剂，氯苄和甲酸钠为原料合成甲酸苄酯，从原料配比、催化剂用量、反应时间等影响因素进行了研究。
5) trichloro-alcohol-acetate
三氯甲基苄醇乙酸酯
6) α-(Trichloromethyl)benzyl acetate
乙酸三氯甲基苄酯
补充资料：氯甲酸苄酯
分子式：C8H7ClO2
分子量：170.60
CAS号：501-53-1
性质：无色油状液体。相对密度1.195，沸点103℃（2.67kPa），折射率1.5190，闪点91℃。溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。在水和乙醇中会分解。
制备方法：1.由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（2.67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。2.苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。
用途：农药中间体。在抗生素合成中用作氨基保护剂。
分子量：170.60
CAS号：501-53-1
性质：无色油状液体。相对密度1.195，沸点103℃（2.67kPa），折射率1.5190，闪点91℃。溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。在水和乙醇中会分解。
制备方法：1.由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（2.67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。2.苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。
用途：农药中间体。在抗生素合成中用作氨基保护剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条